|
№
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
611
|
Патент 2724206
|
Изобретение относится к энергосистемам на основе прямого преобразования тепловой энергии в электрическую и может быть использовано, в частности, для энергоснабжения лунной базы. Установка содержит два замкнутых контура жидкометаллического теплоносителя (ЖМТ). Контур горячего ЖМТ включает в себя по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами ЖМТ с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя (ТЭП) и циркуляционным насосом. Контур отвода тепла включает в себя теплообменник холодного спая ТЭП, соединенный трубопроводами ЖМТ с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом. Электрические выходы ТЭП соединены с накопителями и потребителями энергии. Техническим результатом является стабильное энергоснабжение оборудования и персонала в экстремальных условиях внешней среды, в частности на лунной базе. 1. Автономная космическая энергетическая установка, содержащая замкнутый контур горячего жидкометаллического теплоносителя, включающий по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя и электромагнитным насосом, замкнутый контур отвода тепла, включающий теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом, при этом теплообменник горячего спая термоэлектрического преобразователя и теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя примыкают к термоэлектрическому генератору, электрические выходы которого соединены с накопителем и потребителем энергии.
2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве накопителей энергии могут быть использованы электрохимическая аккумуляторная батарея, или механическая система аккумулирования, или суперконденсаторы.
Основное назначение
Изобретение относится к энергосистемам на основе прямого преобразования тепловой энергии в электрическую и может быть использовано, в частности, для энергоснабжения лунной базы. Установка содержит два замкнутых контура жидкометаллического теплоносителя (ЖМТ). Контур горячего ЖМТ включает в себя по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами ЖМТ с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя (ТЭП) и циркуляционным насосом. Контур отвода тепла включает в себя теплообменник холодного спая ТЭП, соединенный трубопроводами ЖМТ с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом. Электрические выходы ТЭП соединены с накопителями и потребителями энергии. Техническим результатом является стабильное энергоснабжение оборудования и персонала в экстремальных условиях внешней среды, в частности на лунной базе. 1. Автономная космическая энергетическая установка, содержащая замкнутый контур горячего жидкометаллического теплоносителя, включающий по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя и электромагнитным насосом, замкнутый контур отвода тепла, включающий теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом, при этом теплообменник горячего спая термоэлектрического преобразователя и теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя примыкают к термоэлектрическому генератору, электрические выходы которого соединены с накопителем и потребителем энергии.
2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве накопителей энергии могут быть использованы электрохимическая аккумуляторная батарея, или механическая система аккумулирования, или суперконденсаторы.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Автономная космическая энергетическая установка, содержащая замкнутый контур горячего жидкометаллического теплоносителя, включающий по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя и электромагнитным насосом, замкнутый контур отвода тепла, включающий теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом, при этом теплообменник горячего спая термоэлектрического преобразователя и теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя примыкают к термоэлектрическому генератору, электрические выходы которого соединены с накопителем и потребителем энергии.
2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве накопителей энергии могут быть использованы электрохимическая аккумуляторная батарея, или механическая система аккумулирования, или суперконденсаторы.
Основное назначение
1. Автономная космическая энергетическая установка, содержащая замкнутый контур горячего жидкометаллического теплоносителя, включающий по меньшей мере один солнечный коллектор, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с последовательно установленными теплообменником горячего спая термоэлектрического преобразователя и электромагнитным насосом, замкнутый контур отвода тепла, включающий теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя, соединенный трубопроводами с жидкометаллическим теплоносителем с холодильником-излучателем и циркуляционным насосом, при этом теплообменник горячего спая термоэлектрического преобразователя и теплообменник холодного спая термоэлектрического преобразователя примыкают к термоэлектрическому генератору, электрические выходы которого соединены с накопителем и потребителем энергии.
2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве накопителей энергии могут быть использованы электрохимическая аккумуляторная батарея, или механическая система аккумулирования, или суперконденсаторы.
|
||
|
612
|
Патент 2639247
|
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой L-лизин-продуцирующую бактерию, принадлежащую к роду Corynebacterium или роду Brevibacterium и модифицированную таким образом, что ген ltbR, кодирующий транскрипционный регулятор, инактивирован. Настоящее изобретение также раскрывает способ получения L-лизина с помощью указанной бактерии путём её культивирования в подходящих условиях. Настоящее изобретение позволяет повысить уровень продукции L-лизина на 5-100% по сравнению с родительскими штаммами. 1. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Corynebacterium.
2. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Brevibacterium.
3. Способ получения L-лизина, включающий культивирование бактерии по п. 1 или 2 в подходящих условиях и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости.
Основное назначение
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой L-лизин-продуцирующую бактерию, принадлежащую к роду Corynebacterium или роду Brevibacterium и модифицированную таким образом, что ген ltbR, кодирующий транскрипционный регулятор, инактивирован. Настоящее изобретение также раскрывает способ получения L-лизина с помощью указанной бактерии путём её культивирования в подходящих условиях. Настоящее изобретение позволяет повысить уровень продукции L-лизина на 5-100% по сравнению с родительскими штаммами. 1. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Corynebacterium.
2. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Brevibacterium.
3. Способ получения L-лизина, включающий культивирование бактерии по п. 1 или 2 в подходящих условиях и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
1. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Corynebacterium.
2. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Brevibacterium.
3. Способ получения L-лизина, включающий культивирование бактерии по п. 1 или 2 в подходящих условиях и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости.
Основное назначение
1. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Corynebacterium.
2. L-Лизин-продуцирующая бактерия с инактивированным геном ltbR, принадлежащая к роду Brevibacterium.
3. Способ получения L-лизина, включающий культивирование бактерии по п. 1 или 2 в подходящих условиях и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости.
|
||
|
613
|
Патент 2733140
|
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены полифункциональный препарат, включающий смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита; и его применение: в качестве фунгицидного средства; в качестве альгицидного средства против сине-зеленых и зеленых микроводорослей; в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens; в качестве средства с антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii. Изобретения обеспечивают расширение арсенала полифункциональных биопрепаратов - биологических средств защиты растений. . Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены полифункциональный препарат, включающий смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита; и его применение: в качестве фунгицидного средства; в качестве альгицидного средства против сине-зеленых и зеленых микроводорослей; в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens; в качестве средства с антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii. Изобретения обеспечивают расширение арсенала полифункциональных биопрепаратов - биологических средств защиты растений. . Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
. Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
Основное назначение
. Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
|
||
|
614
|
Патент 2645680
|
Изобретение относится к палладиевому комплексу, а именно к дихлориду ди(фенилацетонитрил)палладия. Комплекс имеет структурную формулу:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000003.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
Также предложен способ его получения. Данный палладиевый комплекс может быть применен в качестве катализатора в органическом синтезе . Дихлорид ди(фенилацетонитрил)палладия, структурной формулы:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000002.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
2. Способ получения дихлорида ди(фенилацетонитрил)палладия, осуществляемый реакцией взаимодействия фенилацетонитрила с дихлоридом палладия при их мольном соотношении, равном или более 2:1, проводимой в среде органического растворителя, имеющего температуру кипения не выше 170°С, с последующим выделением целевого продукта и его очисткой перекристаллизацией из углеводородных растворителей.
3. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия, равном 2:1, и проводимый предпочтительно в бензоле.
4. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия более 2:1 и проводимый в среде фенилацетонитрила, используемого в количестве, необходимом для растворения дихлорида палладия.
5. Способ по п. 2, включающий стадию перекристаллизации целевого продукта из углеводородных растворителей, предпочтительно из гексана или его смеси с бензолом.
Основное назначение
Изобретение относится к палладиевому комплексу, а именно к дихлориду ди(фенилацетонитрил)палладия. Комплекс имеет структурную формулу:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000003.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
Также предложен способ его получения. Данный палладиевый комплекс может быть применен в качестве катализатора в органическом синтезе . Дихлорид ди(фенилацетонитрил)палладия, структурной формулы:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000002.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
2. Способ получения дихлорида ди(фенилацетонитрил)палладия, осуществляемый реакцией взаимодействия фенилацетонитрила с дихлоридом палладия при их мольном соотношении, равном или более 2:1, проводимой в среде органического растворителя, имеющего температуру кипения не выше 170°С, с последующим выделением целевого продукта и его очисткой перекристаллизацией из углеводородных растворителей.
3. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия, равном 2:1, и проводимый предпочтительно в бензоле.
4. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия более 2:1 и проводимый в среде фенилацетонитрила, используемого в количестве, необходимом для растворения дихлорида палладия.
5. Способ по п. 2, включающий стадию перекристаллизации целевого продукта из углеводородных растворителей, предпочтительно из гексана или его смеси с бензолом.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ИРЕА) (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ИРЕА) (RU)
|
. Дихлорид ди(фенилацетонитрил)палладия, структурной формулы:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000002.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
2. Способ получения дихлорида ди(фенилацетонитрил)палладия, осуществляемый реакцией взаимодействия фенилацетонитрила с дихлоридом палладия при их мольном соотношении, равном или более 2:1, проводимой в среде органического растворителя, имеющего температуру кипения не выше 170°С, с последующим выделением целевого продукта и его очисткой перекристаллизацией из углеводородных растворителей.
3. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия, равном 2:1, и проводимый предпочтительно в бензоле.
4. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия более 2:1 и проводимый в среде фенилацетонитрила, используемого в количестве, необходимом для растворения дихлорида палладия.
5. Способ по п. 2, включающий стадию перекристаллизации целевого продукта из углеводородных растворителей, предпочтительно из гексана или его смеси с бензолом.
Основное назначение
. Дихлорид ди(фенилацетонитрил)палладия, структурной формулы:
https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/645/680/ИЗ-02645680-00001/00000002.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
2. Способ получения дихлорида ди(фенилацетонитрил)палладия, осуществляемый реакцией взаимодействия фенилацетонитрила с дихлоридом палладия при их мольном соотношении, равном или более 2:1, проводимой в среде органического растворителя, имеющего температуру кипения не выше 170°С, с последующим выделением целевого продукта и его очисткой перекристаллизацией из углеводородных растворителей.
3. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия, равном 2:1, и проводимый предпочтительно в бензоле.
4. Способ по п. 2, осуществляемый при мольном соотношении фенилацетонитрила к дихлориду палладия более 2:1 и проводимый в среде фенилацетонитрила, используемого в количестве, необходимом для растворения дихлорида палладия.
5. Способ по п. 2, включающий стадию перекристаллизации целевого продукта из углеводородных растворителей, предпочтительно из гексана или его смеси с бензолом.
|
||
|
615
|
Патент 2630775
|
Изобретение относится к 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновым кислотам, представленным общей формулой I, где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5, где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами; R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов; -NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу (I), осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания. Полученный продукт экстрагируют органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта. Технический результат - 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, которые могут быть применены для лечения онкологических заболеваний. . 2-Арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, общей формулы I:
(https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/630/775/ИЗ-02630775-00001/00000010.jpg
где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5,)
где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами;
R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов;
-NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой.
2. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу по п. 1, осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания, последующей экстракцией полученного продукта органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта.
Основное назначение
Изобретение относится к 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновым кислотам, представленным общей формулой I, где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5, где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами; R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов; -NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу (I), осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания. Полученный продукт экстрагируют органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта. Технический результат - 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, которые могут быть применены для лечения онкологических заболеваний. . 2-Арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, общей формулы I:
(https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/630/775/ИЗ-02630775-00001/00000010.jpg
где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5,)
где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами;
R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов;
-NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой.
2. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу по п. 1, осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания, последующей экстракцией полученного продукта органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ" (RU)
|
. 2-Арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, общей формулы I:
(https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/630/775/ИЗ-02630775-00001/00000010.jpg
где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5,)
где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами;
R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов;
-NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой.
2. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу по п. 1, осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания, последующей экстракцией полученного продукта органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта.
Основное назначение
. 2-Арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновые кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, общей формулы I:
(https://new.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/630/775/ИЗ-02630775-00001/00000010.jpg
где R1 представляет собой -OR2, -SR3, -NR4R5,)
где R2 представляет собой арильный фрагмент, замещенный в различных положениях галогенами, оксиалкильными группами;
R3 представляет собой конденсированные гетероциклические системы, выбранные из группы бензотиазолов;
-NR4R5 представляет собой замещенные или незамещенные гетероциклические системы, в которых атом азота включен в насыщенный гетероцикл, выбранные из группы: 3,4-дигидрохинолинов-2(Н), пиразолов, замещенных метилом и нитрогруппой.
2. Способ получения 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот, имеющих общую формулу по п. 1, осуществляют путем взаимодействия 3-замещенных анисовых альдегидов с цистеином в спиртовой или водно-спиртовой среде, предпочтительно в среде 95%-ного этанола, при рН 7-8 и при температуре кипения реакционной массы с последующим ацилированием полученных 2-арил-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот трет-бутилпирокарбонатом в среде смеси диоксан-вода или диметилформамид-вода в присутствии основания, последующей экстракцией полученного продукта органическим растворителем, отгонкой растворителя, сушкой и выделением целевого продукта.
|
||
|
616
|
2851744
|
Изобретение относится к технологии жидкостного травления полупроводниковых слоев, составляющих полупроводниковую структуру. Способ травления согласно изобретению заключается в следующем. Сначала в вертикальной полупроводниковой структуре большой толщины по фоторезистивной маске проводится неселективное жидкостное травление рабочего рисунка топологии в травителе с большой скоростью травления. Травление останавливается заблаговременно до нужного слоя. Затем в вытравленной области формируется опорная плоскость в виде полосы, лежащая на поверхности стопорного слоя параллельно границе вытравленной области. Рисунок полосы формируется через фоторезистивную маску селективным травителем с низкой скоростью травления. На сформированный рисунок наносится слой диэлектрика, устойчивый к селективному травителю и служащий опорной плоскостью для последующих операций травления. Окончательное травление рабочего рисунка до нужного слоя проводится по фоторезистивной маске в неселективном травителе с низкой скоростью травления. Полученную глубину травления контролируют, измеряя высоту ступени между слоем диэлектрика и поверхностью вытравленной основной части структуры. Для надежного и воспроизводимого травления до нужного слоя глубина травления рассчитывается таким образом, чтобы обеспечить небольшое заглубление в этот слой. Техническим результатом изобретения является воспроизводимая и легко контролируемая на каждом этапе технология травления вертикальных полупроводниковых структур, позволяющая сформировать необходимый профиль травления в условиях, если слой, на котором необходимо остановить травление, располагается выше стопорного слоя и тонкий по сравнению с глубиной травления.
Основное назначение
Изобретение относится к технологии жидкостного травления полупроводниковых слоев, составляющих полупроводниковую структуру. Способ травления согласно изобретению заключается в следующем. Сначала в вертикальной полупроводниковой структуре большой толщины по фоторезистивной маске проводится неселективное жидкостное травление рабочего рисунка топологии в травителе с большой скоростью травления. Травление останавливается заблаговременно до нужного слоя. Затем в вытравленной области формируется опорная плоскость в виде полосы, лежащая на поверхности стопорного слоя параллельно границе вытравленной области. Рисунок полосы формируется через фоторезистивную маску селективным травителем с низкой скоростью травления. На сформированный рисунок наносится слой диэлектрика, устойчивый к селективному травителю и служащий опорной плоскостью для последующих операций травления. Окончательное травление рабочего рисунка до нужного слоя проводится по фоторезистивной маске в неселективном травителе с низкой скоростью травления. Полученную глубину травления контролируют, измеряя высоту ступени между слоем диэлектрика и поверхностью вытравленной основной части структуры. Для надежного и воспроизводимого травления до нужного слоя глубина травления рассчитывается таким образом, чтобы обеспечить небольшое заглубление в этот слой. Техническим результатом изобретения является воспроизводимая и легко контролируемая на каждом этапе технология травления вертикальных полупроводниковых структур, позволяющая сформировать необходимый профиль травления в условиях, если слой, на котором необходимо остановить травление, располагается выше стопорного слоя и тонкий по сравнению с глубиной травления.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
"Способ травления полупроводниковых слоев, основанный на жидкостном травлении с созданием опорной плоскости, включающий в себя неселективное травление рабочего рисунка в основной части структуры с остановкой травления заблаговременно до нужного слоя, селективное травление до стопорного слоя области в виде полосы рядом с рабочим рисунком и формирование опорной плоскости за счет нанесения тонкого слоя диэлектрика на поверхность стопорного слоя, окончательное неселективное травление рабочего рисунка с небольшим заглублением в нужный слой с контролем глубины травления с помощью измерения высоты ступени между слоем диэлектрика и поверхностью вытравленной основной части структуры.
Основное назначение
"Способ травления полупроводниковых слоев, основанный на жидкостном травлении с созданием опорной плоскости, включающий в себя неселективное травление рабочего рисунка в основной части структуры с остановкой травления заблаговременно до нужного слоя, селективное травление до стопорного слоя области в виде полосы рядом с рабочим рисунком и формирование опорной плоскости за счет нанесения тонкого слоя диэлектрика на поверхность стопорного слоя, окончательное неселективное травление рабочего рисунка с небольшим заглублением в нужный слой с контролем глубины травления с помощью измерения высоты ступени между слоем диэлектрика и поверхностью вытравленной основной части структуры.
|
||
|
617
|
2852586
|
Изобретение относится к электрогенерирующим установкам на элементах Пельтье и может быть использовано в качестве источника электроэнергии для питания датчиков автономных пунктов в целях мониторинга технологических параметров на удаленных объектах, например, на магистральных газопроводах. Предложена конструкция термоэлектрического генератора, состоящего из термоэлектрических элементов и радиаторов охлаждения, прижатых к охлаждаемой стороне термоэлектрических элементов, причем термоэлектрические элементы расположены симметрично относительно оси устройства на внешней цилиндрической поверхности аксиального распределителя тепла. Аксиальный распределить тепла представляет собой полый цилиндрический диск, имеющий центральное сквозное отверстие, в которое вставлен элемент беспламенного горения, представляющий собой цилиндрическую камеру, имеющую с торцов сеточные ограничители, пространство между которыми заполнено керамической насадкой. Керамическая насадка выполнена из корунда или муллита. Технический результат - оптимизация температурного режима работы элементов Пельтье, работающих в режиме эффекта Зеебека - генерации электроэнергии, увеличение суммарной мощности устройства, обеспечение возможности автономной работы устройства на удаленных объектах.
Основное назначение
Изобретение относится к электрогенерирующим установкам на элементах Пельтье и может быть использовано в качестве источника электроэнергии для питания датчиков автономных пунктов в целях мониторинга технологических параметров на удаленных объектах, например, на магистральных газопроводах. Предложена конструкция термоэлектрического генератора, состоящего из термоэлектрических элементов и радиаторов охлаждения, прижатых к охлаждаемой стороне термоэлектрических элементов, причем термоэлектрические элементы расположены симметрично относительно оси устройства на внешней цилиндрической поверхности аксиального распределителя тепла. Аксиальный распределить тепла представляет собой полый цилиндрический диск, имеющий центральное сквозное отверстие, в которое вставлен элемент беспламенного горения, представляющий собой цилиндрическую камеру, имеющую с торцов сеточные ограничители, пространство между которыми заполнено керамической насадкой. Керамическая насадка выполнена из корунда или муллита. Технический результат - оптимизация температурного режима работы элементов Пельтье, работающих в режиме эффекта Зеебека - генерации электроэнергии, увеличение суммарной мощности устройства, обеспечение возможности автономной работы устройства на удаленных объектах.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
"1. Термоэлектрический генератор, состоящий из термоэлектрических элементов и радиаторов охлаждения, прижатых к охлаждаемой стороне термоэлектрических элементов, отличающийся тем, что термоэлектрические элементы расположены симметрично относительно центральной оси устройства на внешней цилиндрической поверхности аксиального распределителя тепла, представляющего собой полый цилиндрический диск, имеющий центральное сквозное отверстие с диаметром существенно меньшим, чем внешний диаметр самого диска, при этом в центральное отверстие вставлен элемент беспламенного горения, представляющий собой цилиндрическую камеру, имеющую с торцов сеточные ограничители, пространство между которыми заполнено керамической насадкой, в которую со стороны подачи воздуха входит патрубок подачи топлива, а также калильный элемент поджига.
2. Термоэлектрический генератор по п. 1, отличающийся тем, что керамическая насадка выполнена из пористого корунда или муллита.
3. Термоэлектрический генератор по пп. 1, 2, отличающийся тем, что керамическая насадка может быть выполнена с каталитическим покрытием."
Основное назначение
"1. Термоэлектрический генератор, состоящий из термоэлектрических элементов и радиаторов охлаждения, прижатых к охлаждаемой стороне термоэлектрических элементов, отличающийся тем, что термоэлектрические элементы расположены симметрично относительно центральной оси устройства на внешней цилиндрической поверхности аксиального распределителя тепла, представляющего собой полый цилиндрический диск, имеющий центральное сквозное отверстие с диаметром существенно меньшим, чем внешний диаметр самого диска, при этом в центральное отверстие вставлен элемент беспламенного горения, представляющий собой цилиндрическую камеру, имеющую с торцов сеточные ограничители, пространство между которыми заполнено керамической насадкой, в которую со стороны подачи воздуха входит патрубок подачи топлива, а также калильный элемент поджига.
2. Термоэлектрический генератор по п. 1, отличающийся тем, что керамическая насадка выполнена из пористого корунда или муллита.
3. Термоэлектрический генератор по пп. 1, 2, отличающийся тем, что керамическая насадка может быть выполнена с каталитическим покрытием."
|
||
|
618
|
2846641
|
"Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии, фармакологии, медицины, и касается разработки способа тестирования фармакологических веществ на ингибирование ими фермента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), являющегося мишенью для противораковой терапии и рассматриваемого в качестве перспективной мишени для лечения сердечно-сосудистых, неврологических, нейродегенеративных, инфекционных, иммунных, легочных, эндокринных и других заболеваний. Способ включает: приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост). При Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности. Способ обеспечивает высокую чувствительность метода, низкую вариабельность показателей активности ПАРП между независимыми образцами (сестринскими культурами) в одном эксперименте и хорошую воспроизводимость результатов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
"
Основное назначение
"Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии, фармакологии, медицины, и касается разработки способа тестирования фармакологических веществ на ингибирование ими фермента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), являющегося мишенью для противораковой терапии и рассматриваемого в качестве перспективной мишени для лечения сердечно-сосудистых, неврологических, нейродегенеративных, инфекционных, иммунных, легочных, эндокринных и других заболеваний. Способ включает: приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост). При Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности. Способ обеспечивает высокую чувствительность метода, низкую вариабельность показателей активности ПАРП между независимыми образцами (сестринскими культурами) в одном эксперименте и хорошую воспроизводимость результатов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
"
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
"1. Способ тестирования фармакологических веществ на ингибирование ПАРП человека, включающий: 1) приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; 2) необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; 3) обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; 4) преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; 5) инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; 6) количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост), при Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности.
2. Способ тестирования по п. 1, отличающий тем, что в качестве культур клеток используют культуры адгезированных клеток, содержащих ПАРП человека.
3. Способ тестирования по п. 2, отличающийся тем, что в качестве культур клеток используют культуры клеток человека, полученные из различных тканей, либо клетки постоянных линий человека.
4. Способ тестирования по пп. 1-3, отличающийся тем, что для пермеабилизации клеток используют инкубацию клеток в гипотонической среде, содержащей вещества сапонины, в частности дигитонин, в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное удаление холестерина из внешней плазматической мембраны.
5. Способ тестирования по пп. 1-4, отличающийся от тем, что в качестве ДПК-повреждающих агентов используют химические вещества или комбинацию химических веществ, генерирующих активные формы кислорода.
6. Способ тестирования по п. 5, отличающийся тем, что в качестве химических веществ, повреждающих ДНК, используют комбинацию гидропероксида водорода (H2O2), аскорбиновой кислоты и соли железа в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное формирование множественных повреждений ДНК, распознаваемых ПАРП.
7. Способ тестирования по пп. 1-6, отличающийся тем, что количественный анализ продукта реакции - поли(АДФ-рибозы), проводят с использованием иммунофлуоресцентного или иммунохемилюминисцентного анализов.
8. Способ тестирования по п. 7, отличающийся тем, что количественный анализ интенсивности флуоресценции проводят с помощью планшетного анализатора или с помощью флуоресцентного микроскопа."
Основное назначение
"1. Способ тестирования фармакологических веществ на ингибирование ПАРП человека, включающий: 1) приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; 2) необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; 3) обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; 4) преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; 5) инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; 6) количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост), при Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности.
2. Способ тестирования по п. 1, отличающий тем, что в качестве культур клеток используют культуры адгезированных клеток, содержащих ПАРП человека.
3. Способ тестирования по п. 2, отличающийся тем, что в качестве культур клеток используют культуры клеток человека, полученные из различных тканей, либо клетки постоянных линий человека.
4. Способ тестирования по пп. 1-3, отличающийся тем, что для пермеабилизации клеток используют инкубацию клеток в гипотонической среде, содержащей вещества сапонины, в частности дигитонин, в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное удаление холестерина из внешней плазматической мембраны.
5. Способ тестирования по пп. 1-4, отличающийся от тем, что в качестве ДПК-повреждающих агентов используют химические вещества или комбинацию химических веществ, генерирующих активные формы кислорода.
6. Способ тестирования по п. 5, отличающийся тем, что в качестве химических веществ, повреждающих ДНК, используют комбинацию гидропероксида водорода (H2O2), аскорбиновой кислоты и соли железа в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное формирование множественных повреждений ДНК, распознаваемых ПАРП.
7. Способ тестирования по пп. 1-6, отличающийся тем, что количественный анализ продукта реакции - поли(АДФ-рибозы), проводят с использованием иммунофлуоресцентного или иммунохемилюминисцентного анализов.
8. Способ тестирования по п. 7, отличающийся тем, что количественный анализ интенсивности флуоресценции проводят с помощью планшетного анализатора или с помощью флуоресцентного микроскопа."
|
||
|
619
|
2846621
|
Изобретение относится к кристаллографии и технике детектирования ионизирующих излучений. Способ изготовления керамических пластин из оксида галлия, характеризуется тем, что исходный микропорошок β-Ga2O3 подают вместе с потоком транспортирующего газа в плазмотрон постоянного тока с самоустанавливающейся длиной дуги, вихревой стабилизацией и расширяющимся газоразрядным трактом, находящийся в открытой атмосфере. Продукты взаимодействия плазмы и микропорошка β-Ga2O3 направляют на плоскую подложку, установленную в конце плазменного потока нормально к потоку газа, а после выключения плазмотрона и остывания всех частей системы отделяют керамическую пластину β-Ga2O3 от подложки механически. При этом размер частиц микропорошка β-Ga2O3 составляет 5÷50 мкм; скорости подачи в плазмотрон транспортирующего микропорошок и проточного газа 0.18÷0.22 г с-1 и 1.4÷1.6 г с-1, соответственно, состав газа - смесь аргона и азота (0.7Ar+0.3N2 по весу), сила тока дуги 148÷152 А. Изобретение обеспечивает наличием отклика в виде интенсивного электромагнитного сигнала на внешнее воздействие ионизирующим излучением. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к кристаллографии и технике детектирования ионизирующих излучений. Способ изготовления керамических пластин из оксида галлия, характеризуется тем, что исходный микропорошок β-Ga2O3 подают вместе с потоком транспортирующего газа в плазмотрон постоянного тока с самоустанавливающейся длиной дуги, вихревой стабилизацией и расширяющимся газоразрядным трактом, находящийся в открытой атмосфере. Продукты взаимодействия плазмы и микропорошка β-Ga2O3 направляют на плоскую подложку, установленную в конце плазменного потока нормально к потоку газа, а после выключения плазмотрона и остывания всех частей системы отделяют керамическую пластину β-Ga2O3 от подложки механически. При этом размер частиц микропорошка β-Ga2O3 составляет 5÷50 мкм; скорости подачи в плазмотрон транспортирующего микропорошок и проточного газа 0.18÷0.22 г с-1 и 1.4÷1.6 г с-1, соответственно, состав газа - смесь аргона и азота (0.7Ar+0.3N2 по весу), сила тока дуги 148÷152 А. Изобретение обеспечивает наличием отклика в виде интенсивного электромагнитного сигнала на внешнее воздействие ионизирующим излучением. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» (RU)
|
"1. Способ получения керамических пластин из оксида галлия на подложке в установке, содержащей плазмотрон, отличающийся тем, что в качестве исходного материала для образования пластины оксида галлия на подложке используют микропорошок β-Ga2O3, который подают в плазмотрон с самоустанавливающейся длиной дуги, вихревой стабилизацией и расширяющимся газоразрядным трактом, находящийся в открытой атмосфере и работающий в режиме постоянного тока, для продувки плазмотрона применяют аргон и (или) азот, продукт взаимодействия плазмы и микропорошка β-Ga2O3 направляют на плоскую подложку, установленную в конце дуги плазмотрона нормально потоку таза, а после выключения плазмотрона и остывания всех частей установки отделяют керамическую пластину β-Ga2O3 от подложки механически.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что размер частиц микропорошка β-Ga2O3 составляет 5÷50 мкм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что скорости подачи в плазматорон транспортирующего микропорошок и плазмообразующего газа 0.18÷0.22 г с-1 и 1.4÷1.6 г с-1, соответственно, состав газа - смесь аргона и азота (0.7Ar+0.3N2 по весу), сила тока дуги 240-250 А.
4. Способ по п. 1 отличающийся тем, что подачу микропорошка в плазматрон осуществляют на расстоянии 50-70 мм от сопла плазматрона, а подложку размещают на расстоянии 50-70 мм от сопла плазматрона."
Основное назначение
"1. Способ получения керамических пластин из оксида галлия на подложке в установке, содержащей плазмотрон, отличающийся тем, что в качестве исходного материала для образования пластины оксида галлия на подложке используют микропорошок β-Ga2O3, который подают в плазмотрон с самоустанавливающейся длиной дуги, вихревой стабилизацией и расширяющимся газоразрядным трактом, находящийся в открытой атмосфере и работающий в режиме постоянного тока, для продувки плазмотрона применяют аргон и (или) азот, продукт взаимодействия плазмы и микропорошка β-Ga2O3 направляют на плоскую подложку, установленную в конце дуги плазмотрона нормально потоку таза, а после выключения плазмотрона и остывания всех частей установки отделяют керамическую пластину β-Ga2O3 от подложки механически.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что размер частиц микропорошка β-Ga2O3 составляет 5÷50 мкм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что скорости подачи в плазматорон транспортирующего микропорошок и плазмообразующего газа 0.18÷0.22 г с-1 и 1.4÷1.6 г с-1, соответственно, состав газа - смесь аргона и азота (0.7Ar+0.3N2 по весу), сила тока дуги 240-250 А.
4. Способ по п. 1 отличающийся тем, что подачу микропорошка в плазматрон осуществляют на расстоянии 50-70 мм от сопла плазматрона, а подложку размещают на расстоянии 50-70 мм от сопла плазматрона."
|
||
|
620
|
2843322
|
Изобретение относится к области исследования материалов рентгенодифракционными способами. Способ контроля объемного распределения носителей заряда и деформаций в кристаллах включает облучение кристалла, установленного в дифракционное положение в геометрии дифракции «на просвет» на гониометрической системе с возможностью вращения, рентгеновским излучением, полученным посредством отражения от асимметричного кристаллического монохроматора, с одновременным воздействием на кристалл электрическим полем. Регистрация серий двумерных изображений интенсивности излучения при каждом угловом положении кристалла двухкоординатным детектором с изменением величины напряженности внешнего электрического поля и повторением регистрации серии изображений. По данным создают карты пространственного распределения параметров кривой дифракционного отражения, и определяется зависимость изменения указанных параметров от величины напряженности внешнего электрического поля, и получают пространственное распределение электроиндуцированных деформаций, их величину, а также анизотропию перераспределения носителей заряда. Технический результат - повышение информативности исследования объемного распределения носителей заряда и деформаций и их визуализация. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.
Основное назначение
Изобретение относится к области исследования материалов рентгенодифракционными способами. Способ контроля объемного распределения носителей заряда и деформаций в кристаллах включает облучение кристалла, установленного в дифракционное положение в геометрии дифракции «на просвет» на гониометрической системе с возможностью вращения, рентгеновским излучением, полученным посредством отражения от асимметричного кристаллического монохроматора, с одновременным воздействием на кристалл электрическим полем. Регистрация серий двумерных изображений интенсивности излучения при каждом угловом положении кристалла двухкоординатным детектором с изменением величины напряженности внешнего электрического поля и повторением регистрации серии изображений. По данным создают карты пространственного распределения параметров кривой дифракционного отражения, и определяется зависимость изменения указанных параметров от величины напряженности внешнего электрического поля, и получают пространственное распределение электроиндуцированных деформаций, их величину, а также анизотропию перераспределения носителей заряда. Технический результат - повышение информативности исследования объемного распределения носителей заряда и деформаций и их визуализация. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» (RU)
|
"1. Способ контроля объемного распределения носителей заряда и деформаций в кристаллах, включающий облучение кристалла, установленного на гониометрической системе с возможностью вращения, рентгеновским излучением с одновременным воздействием на кристалл электрическим полем, отличающийся тем, что исследуемый кристалл устанавливают на гониометрической системе в дифракционное положение в геометрии дифракции «на просвет» и облучают пучком рентгеновского излучения, полученным посредством отражения от асимметричного кристаллического монохроматора и сопоставимым по размеру с поперечным сечением исследуемого кристалла, при этом воздействуют на исследуемый кристалл внешним электрическим полем, одновременно регистрируя серию изображений при каждом угловом положении кристалла при помощи двухкоординатного детектора и записывая получаемые двумерные изображения интенсивности излучения с последующим изменением величины напряженности внешнего электрического поля и повторением регистрации серии изображений, далее на основании полученных изображений формируют пятимерный массив данных, включающий данные о рентгеновской интенсивности, угловой отстройке исследуемого кристалла от максимума дифракционного отражения, вертикальной и горизонтальной пространственных координатах, а также напряженности электрического поля, после чего на основании полученного массива создают карты пространственного распределения параметров кривой дифракционного отражения, что позволяет определить зависимость изменения указанных параметров от величины напряженности внешнего электрического поля, выявить пространственное распределение электроиндуцированных деформаций, их величину, а также анизотропию перераспределения носителей заряда.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рентгеновское излучение получено от источника, в качестве которого используют рентгеновскую трубку с длиной волны характеристической и тормозной части спектра излучения в диапазоне длин волн 0.02-0.4 нм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве асимметричного кристаллического монохроматора рентгеновского излучения используют высокосовершенный монокристалл кремния с отражением 440, вырезанный асимметрично с коэффициентом асимметрии 0,025, уширяющий сечение предварительно сколлимированного пучка рентгеновского излучения в 40 раз.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что двухкоординатный детектор представляет собой полупроводниковый детектор с матрицей из теллурида кадмия (CdTe) с размером пикселя 55 мкм.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воздействие на кристалл осуществляется электрическим полем с напряженностью в диапазоне до 5 кВ."
Основное назначение
"1. Способ контроля объемного распределения носителей заряда и деформаций в кристаллах, включающий облучение кристалла, установленного на гониометрической системе с возможностью вращения, рентгеновским излучением с одновременным воздействием на кристалл электрическим полем, отличающийся тем, что исследуемый кристалл устанавливают на гониометрической системе в дифракционное положение в геометрии дифракции «на просвет» и облучают пучком рентгеновского излучения, полученным посредством отражения от асимметричного кристаллического монохроматора и сопоставимым по размеру с поперечным сечением исследуемого кристалла, при этом воздействуют на исследуемый кристалл внешним электрическим полем, одновременно регистрируя серию изображений при каждом угловом положении кристалла при помощи двухкоординатного детектора и записывая получаемые двумерные изображения интенсивности излучения с последующим изменением величины напряженности внешнего электрического поля и повторением регистрации серии изображений, далее на основании полученных изображений формируют пятимерный массив данных, включающий данные о рентгеновской интенсивности, угловой отстройке исследуемого кристалла от максимума дифракционного отражения, вертикальной и горизонтальной пространственных координатах, а также напряженности электрического поля, после чего на основании полученного массива создают карты пространственного распределения параметров кривой дифракционного отражения, что позволяет определить зависимость изменения указанных параметров от величины напряженности внешнего электрического поля, выявить пространственное распределение электроиндуцированных деформаций, их величину, а также анизотропию перераспределения носителей заряда.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рентгеновское излучение получено от источника, в качестве которого используют рентгеновскую трубку с длиной волны характеристической и тормозной части спектра излучения в диапазоне длин волн 0.02-0.4 нм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве асимметричного кристаллического монохроматора рентгеновского излучения используют высокосовершенный монокристалл кремния с отражением 440, вырезанный асимметрично с коэффициентом асимметрии 0,025, уширяющий сечение предварительно сколлимированного пучка рентгеновского излучения в 40 раз.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что двухкоординатный детектор представляет собой полупроводниковый детектор с матрицей из теллурида кадмия (CdTe) с размером пикселя 55 мкм.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воздействие на кристалл осуществляется электрическим полем с напряженностью в диапазоне до 5 кВ."
|
||