|
№
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
81
|
Патент 2771582
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Citrobacter gillenii. Указанный трансформант содержит нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих фитазу. Трансформант дрожжей Komagataella phaffii - продуцент фитазы Citrobacter gillenii, содержащий нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Citrobacter gillenii. Указанный трансформант содержит нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих фитазу. Трансформант дрожжей Komagataella phaffii - продуцент фитазы Citrobacter gillenii, содержащий нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Трансформант дрожжей Komagataella phaffii - продуцент фитазы Citrobacter gillenii, содержащий нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода.
Основное назначение
Трансформант дрожжей Komagataella phaffii - продуцент фитазы Citrobacter gillenii, содержащий нуклеотидную последовательность гена, приведенную в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1, кодирующего фитазу C. gillenii, или ее формы, определяемые вырожденностью генетического кода.
|
||
|
82
|
Патент 2756330
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis. Трансформант содержит ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода. Полученная фитаза сохраняет не менее 80% и около 100% активности при воздействии на нее соответственно пепсина или трипсина в течение 1 ч при 37°С и соотношении протеаза/фермент 0,1 по массе. Трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis и содержащий ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis. Трансформант содержит ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода. Полученная фитаза сохраняет не менее 80% и около 100% активности при воздействии на нее соответственно пепсина или трипсина в течение 1 ч при 37°С и соотношении протеаза/фермент 0,1 по массе. Трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis и содержащий ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis и содержащий ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода.
Основное назначение
Трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis и содержащий ДНК-последовательность гена m-phyCt, кодирующего фитазу Cronobacter turicensis, или один из вариантов такой последовательности, обусловленный вырожденностью генетического кода.
|
||
|
83
|
Патент 2815882
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий химозин альпака Vicugna pacos в активной форме, содержащий в хромосомной ДНК оптимизированный синтетический ген прохимозина альпака Vicugna pacos, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1. Также предложен штамм Ogataea haglerorum N414 ВКПМ Y-5077, являющийся продуцентом рекомбинантного химозина альпака Vicugna pacos в активной форме. Изобретение обеспечивает расширение арсенала дрожжевых рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих химозин альпака Vicugna pacos в активной форме. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий химозин альпака Vicugna pacos в активной форме, содержащий в хромосомной ДНК оптимизированный синтетический ген прохимозина альпака Vicugna pacos, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1. Также предложен штамм Ogataea haglerorum N414 ВКПМ Y-5077, являющийся продуцентом рекомбинантного химозина альпака Vicugna pacos в активной форме. Изобретение обеспечивает расширение арсенала дрожжевых рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих химозин альпака Vicugna pacos в активной форме. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий химозин альпака Vicugna pacos в активной форме, содержащий в хромосомной ДНК оптимизированный синтетический ген прохимозина альпака Vicugna pacos, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1. Также предложен штамм Ogataea haglerorum N414 ВКПМ Y-5077, являющийся продуцентом рекомбинантного химозина альпака Vicugna pacos в активной форме. Изобретение обеспечивает расширение арсенала дрожжевых рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих химозин альпака Vicugna pacos в активной форме. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий химозин альпака Vicugna pacos в активной форме, содержащий в хромосомной ДНК оптимизированный синтетический ген прохимозина альпака Vicugna pacos, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1. Также предложен штамм Ogataea haglerorum N414 ВКПМ Y-5077, являющийся продуцентом рекомбинантного химозина альпака Vicugna pacos в активной форме. Изобретение обеспечивает расширение арсенала дрожжевых рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих химозин альпака Vicugna pacos в активной форме. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.
|
||
|
84
|
Патент 2809554
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2. Также предложен штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015, продуцирующий линалоол. Изобретение обеспечивает повышение продукции линалоола. 1. Трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2.
2. Штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015 - продуцент линалоола.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2. Также предложен штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015, продуцирующий линалоол. Изобретение обеспечивает повышение продукции линалоола. 1. Трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2.
2. Штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015 - продуцент линалоола.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2.
2. Штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015 - продуцент линалоола.
Основное назначение
1. Трансформант дрожжей Y. lipolytica, продуцирующий монотерпеноид линалоол, содержащий в составе хромосомы, по крайней мере, по одной копии каждого из следующих генов, ген HMGR1 Y. lipolytica, кодирующий 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазу, ген ERG12 Y. lipolytica, кодирующий мевалонаткиназу, модифицированный ген ERG2F88W-N119W Y. lipolytica, кодирующий фарнезилпирофосфатсинтазу, кодон-оптимизированный ген CrGPPS Catharanthus roseus, кодирующий фермент геранилпирофосфат синтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1, и кодон-оптимизированный ген LIS Actinidia arguta, кодирующий линалоолсинтазу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2.
2. Штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5015 - продуцент линалоола.
|
||
|
85
|
Патент 2639246
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий. Полипептид представляет собой N-концевой домен присоединения к клеточной стенке белка S-слоя lvis_2083 штамма бактерий Lactobacillus brevis ATCC 367. Изобретение обеспечивает расширить арсенала белков, пригодных для применения в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий. Применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий. Полипептид представляет собой N-концевой домен присоединения к клеточной стенке белка S-слоя lvis_2083 штамма бактерий Lactobacillus brevis ATCC 367. Изобретение обеспечивает расширить арсенала белков, пригодных для применения в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий. Применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий.
Основное назначение
Применение полипептида, соответствующего SEQ ID NO 1, в качестве компонента системы для экспонирования слитых белков на поверхности клеток молочнокислых бактерий.
|
||
|
86
|
Патент 2819535
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение фрагмента ДНК, включающего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией к ней и идентичной функциональной активностью, в качестве промотора в дрожжах Yarrowia lipolytica. Также предложен трансформант дрожжей Yarrowia lipolytica, продуцирующий ?-каротин и содержащий в составе хромосомы по крайней мере одну копию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности, обладающей по меньшей мере 80% гомологией к ней и проявляющей промоторную активность, а также по крайней мере по одной копии каждого из следующих оптимизированных синтетических генов: CarRP М. circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2, кодирующий бифункциональный фермент фитоен синтазу/ликопин Р-циклазу, GGPPs7 Synechococcus sp., нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 3, кодирующий геранилгеранил пирофосфат синтазу, CarB Mucor circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 4, кодирующий фитоендегидрогеназу. Также предложен рекомбинантный штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-5032, являющийся продуцентом ?-каротина. Изобретение обеспечивает эффективное получение трансформанта Yarrowia lipolytica, продуцирующего ?-каротин. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение фрагмента ДНК, включающего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией к ней и идентичной функциональной активностью, в качестве промотора в дрожжах Yarrowia lipolytica. Также предложен трансформант дрожжей Yarrowia lipolytica, продуцирующий ?-каротин и содержащий в составе хромосомы по крайней мере одну копию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности, обладающей по меньшей мере 80% гомологией к ней и проявляющей промоторную активность, а также по крайней мере по одной копии каждого из следующих оптимизированных синтетических генов: CarRP М. circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2, кодирующий бифункциональный фермент фитоен синтазу/ликопин Р-циклазу, GGPPs7 Synechococcus sp., нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 3, кодирующий геранилгеранил пирофосфат синтазу, CarB Mucor circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 4, кодирующий фитоендегидрогеназу. Также предложен рекомбинантный штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-5032, являющийся продуцентом ?-каротина. Изобретение обеспечивает эффективное получение трансформанта Yarrowia lipolytica, продуцирующего ?-каротин. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение фрагмента ДНК, включающего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией к ней и идентичной функциональной активностью, в качестве промотора в дрожжах Yarrowia lipolytica. Также предложен трансформант дрожжей Yarrowia lipolytica, продуцирующий ?-каротин и содержащий в составе хромосомы по крайней мере одну копию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности, обладающей по меньшей мере 80% гомологией к ней и проявляющей промоторную активность, а также по крайней мере по одной копии каждого из следующих оптимизированных синтетических генов: CarRP М. circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2, кодирующий бифункциональный фермент фитоен синтазу/ликопин Р-циклазу, GGPPs7 Synechococcus sp., нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 3, кодирующий геранилгеранил пирофосфат синтазу, CarB Mucor circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 4, кодирующий фитоендегидрогеназу. Также предложен рекомбинантный штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-5032, являющийся продуцентом ?-каротина. Изобретение обеспечивает эффективное получение трансформанта Yarrowia lipolytica, продуцирующего ?-каротин. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение фрагмента ДНК, включающего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией к ней и идентичной функциональной активностью, в качестве промотора в дрожжах Yarrowia lipolytica. Также предложен трансформант дрожжей Yarrowia lipolytica, продуцирующий ?-каротин и содержащий в составе хромосомы по крайней мере одну копию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности, обладающей по меньшей мере 80% гомологией к ней и проявляющей промоторную активность, а также по крайней мере по одной копии каждого из следующих оптимизированных синтетических генов: CarRP М. circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 2, кодирующий бифункциональный фермент фитоен синтазу/ликопин Р-циклазу, GGPPs7 Synechococcus sp., нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 3, кодирующий геранилгеранил пирофосфат синтазу, CarB Mucor circinelloides, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 4, кодирующий фитоендегидрогеназу. Также предложен рекомбинантный штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-5032, являющийся продуцентом ?-каротина. Изобретение обеспечивает эффективное получение трансформанта Yarrowia lipolytica, продуцирующего ?-каротин. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
|
||
|
87
|
Патент 2671641
|
Изобретение относится к биофизике, биологии и медицине, а именно к диагностике обменных нарушений, интоксикации организма при различных заболеваниях, в том числе наследственных, генетических, экологических, аутоиммунных. Изобретение представляет собой способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов. Техническим результатом является повышение чувствительности и информативности способа. Способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов.
Основное назначение
Изобретение относится к биофизике, биологии и медицине, а именно к диагностике обменных нарушений, интоксикации организма при различных заболеваниях, в том числе наследственных, генетических, экологических, аутоиммунных. Изобретение представляет собой способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов. Техническим результатом является повышение чувствительности и информативности способа. Способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов.
Основное назначение
Способ оценки риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов, характеризующийся тем, что осаждают микропротеины с помощью ацетона из суточной мочи при времени контакта с ацетоном не более 5-6 минут, определяют количество и фракционный состав микропротеинов в осадке и проводят анализ связанных с микропротеинами микроэлементов (МЭ), в качестве которых выбирают металлы Fe и/или Zn, и в случае увеличения микропротеинурии выше 100 мг за сутки и при повышении относительного содержания связанных с микропротеинами МЭ в 2-7 раз по сравнению с нормой устанавливают наличие риска хронических аутоиммунных воспалительных процессов.
|
||
|
88
|
Патент 2657731
|
Изобретение относится к бисфенольным производным флуорена указанной ниже общей формулы 1, обладающим антимикоплазменной активностью, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом (за исключением случаев, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH). Изобретение относится также к способу получения указанных соединений и применению соединений общей формулы 1, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки. 1. Бисфенольные производные флуорена общей формулы 1, обладающие антимикоплазменной активностью,
https://new.fips.ru/ofpstorage/IZPM/2018.06.15/RUNWC1/000/000/002/657/731/ИЗ-02657731-00001/00000009-m.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом; исключая случаи, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O); R1=R3=C(O)NHR5 и R2=R4=C(O)OH, или R1=R4=C(O)NHR5 и R2=R3=C(O)OH, или R2=R4=C(O)NHR5 и R1=R3=C(O)OH; R5=м-MePh.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O), R1=R3=H, R2=R4=C(O)OH.
4. Способ получения соединений общей формулы 1 по п.1, заключающийся в окислении 9Н-флуорена, конденсации 9Н-флуорен-9-она с фенолом, О-ацилировании бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она, гидролизе или раскрытии циклического ангидрида ароматическим амином.
5. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.2, отличающийся тем, что на последней стадии раскрытие циклического ангидрида осуществляют взаимодействием с м-толуидином.
6. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.3, отличающийся тем, что О-ацилирование бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она проводят взаимодействием с дихлорангидридом изофталевой кислоты и последующим гидролизом хлорангидрида нагреванием его водного раствора.
7. Применение бисфенольных производных флуорена общей формулы 1, где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки.
Основное назначение
Изобретение относится к бисфенольным производным флуорена указанной ниже общей формулы 1, обладающим антимикоплазменной активностью, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом (за исключением случаев, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH). Изобретение относится также к способу получения указанных соединений и применению соединений общей формулы 1, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки. 1. Бисфенольные производные флуорена общей формулы 1, обладающие антимикоплазменной активностью,
https://new.fips.ru/ofpstorage/IZPM/2018.06.15/RUNWC1/000/000/002/657/731/ИЗ-02657731-00001/00000009-m.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом; исключая случаи, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O); R1=R3=C(O)NHR5 и R2=R4=C(O)OH, или R1=R4=C(O)NHR5 и R2=R3=C(O)OH, или R2=R4=C(O)NHR5 и R1=R3=C(O)OH; R5=м-MePh.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O), R1=R3=H, R2=R4=C(O)OH.
4. Способ получения соединений общей формулы 1 по п.1, заключающийся в окислении 9Н-флуорена, конденсации 9Н-флуорен-9-она с фенолом, О-ацилировании бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она, гидролизе или раскрытии циклического ангидрида ароматическим амином.
5. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.2, отличающийся тем, что на последней стадии раскрытие циклического ангидрида осуществляют взаимодействием с м-толуидином.
6. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.3, отличающийся тем, что О-ацилирование бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она проводят взаимодействием с дихлорангидридом изофталевой кислоты и последующим гидролизом хлорангидрида нагреванием его водного раствора.
7. Применение бисфенольных производных флуорена общей формулы 1, где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Бисфенольные производные флуорена общей формулы 1, обладающие антимикоплазменной активностью,
https://new.fips.ru/ofpstorage/IZPM/2018.06.15/RUNWC1/000/000/002/657/731/ИЗ-02657731-00001/00000009-m.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом; исключая случаи, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O); R1=R3=C(O)NHR5 и R2=R4=C(O)OH, или R1=R4=C(O)NHR5 и R2=R3=C(O)OH, или R2=R4=C(O)NHR5 и R1=R3=C(O)OH; R5=м-MePh.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O), R1=R3=H, R2=R4=C(O)OH.
4. Способ получения соединений общей формулы 1 по п.1, заключающийся в окислении 9Н-флуорена, конденсации 9Н-флуорен-9-она с фенолом, О-ацилировании бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она, гидролизе или раскрытии циклического ангидрида ароматическим амином.
5. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.2, отличающийся тем, что на последней стадии раскрытие циклического ангидрида осуществляют взаимодействием с м-толуидином.
6. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.3, отличающийся тем, что О-ацилирование бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она проводят взаимодействием с дихлорангидридом изофталевой кислоты и последующим гидролизом хлорангидрида нагреванием его водного раствора.
7. Применение бисфенольных производных флуорена общей формулы 1, где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки.
Основное назначение
1. Бисфенольные производные флуорена общей формулы 1, обладающие антимикоплазменной активностью,
https://new.fips.ru/ofpstorage/IZPM/2018.06.15/RUNWC1/000/000/002/657/731/ИЗ-02657731-00001/00000009-m.jpg
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом; исключая случаи, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O); R1=R3=C(O)NHR5 и R2=R4=C(O)OH, или R1=R4=C(O)NHR5 и R2=R3=C(O)OH, или R2=R4=C(O)NHR5 и R1=R3=C(O)OH; R5=м-MePh.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L=OC(O), R1=R3=H, R2=R4=C(O)OH.
4. Способ получения соединений общей формулы 1 по п.1, заключающийся в окислении 9Н-флуорена, конденсации 9Н-флуорен-9-она с фенолом, О-ацилировании бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она, гидролизе или раскрытии циклического ангидрида ароматическим амином.
5. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.2, отличающийся тем, что на последней стадии раскрытие циклического ангидрида осуществляют взаимодействием с м-толуидином.
6. Способ по п.4 получения соединения общей формулы 1 по п.3, отличающийся тем, что О-ацилирование бисфенольного производного 9Н-флуорен-9-она проводят взаимодействием с дихлорангидридом изофталевой кислоты и последующим гидролизом хлорангидрида нагреванием его водного раствора.
7. Применение бисфенольных производных флуорена общей формулы 1, где L=OC(O); R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом, в качестве веществ, способных подавлять рост патогенных микоплазм путем воздействия на новые, ранее не использовавшиеся в клинической практике, архитектурные гистоноподобные HU-белки.
|
||
|
89
|
Патент 2843147
|
Изобретение относится к вакуумной ионно-плазменной технике, предназначенной для генерации ионных пучков, применяемых при модификации поверхностей изделий и для нанесения покрытий металлов и их соединений на подложку в машино- и приборостроении и других областях техники. Технический результат – повышение однородности импульсного ионного пучка, надежности, ресурса и ремонтопригодности ионного источника. Источник ионов металлов с протяженным пучком состоит из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов. На опорном фланце методом пайки и болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом. На другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника. 1. Источник ионов металлов с протяженным пучком, состоящий из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов, отличающийся тем, что на опорном фланце методом пайки или болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом, подсоединенным к источнику питания супрессора, при этом на другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn в количестве не менее 3, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника, которая в свою очередь состоит из генератора импульсов, передающего запускающие импульсы на генератор импульсов тока, возбуждающий первичную обмотку управляющего трансформатора, на вторичных обмотках которого при этом появляется высоковольтное напряжение, передающееся на поджигающие электроды ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что ИДИ расположены в определенном порядке с шагом между осями смежных ИДИ - а, расстоянием от ИДИ до стенок разрядной камеры - а/2, расстоянием от испаряемой мишени катодов до поверхности эмиссионной сетки - h, причем значение h находится в диапазоне от 0,7 до 1,5 значения а.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что электропитание каждого ИДИ в отдельности и всего источника ионов в целом осуществляется от единого импульсного трансформатора и генератора импульсов тока, управляемых генератором импульсов.
Основное назначение
Изобретение относится к вакуумной ионно-плазменной технике, предназначенной для генерации ионных пучков, применяемых при модификации поверхностей изделий и для нанесения покрытий металлов и их соединений на подложку в машино- и приборостроении и других областях техники. Технический результат – повышение однородности импульсного ионного пучка, надежности, ресурса и ремонтопригодности ионного источника. Источник ионов металлов с протяженным пучком состоит из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов. На опорном фланце методом пайки и болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом. На другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника. 1. Источник ионов металлов с протяженным пучком, состоящий из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов, отличающийся тем, что на опорном фланце методом пайки или болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом, подсоединенным к источнику питания супрессора, при этом на другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn в количестве не менее 3, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника, которая в свою очередь состоит из генератора импульсов, передающего запускающие импульсы на генератор импульсов тока, возбуждающий первичную обмотку управляющего трансформатора, на вторичных обмотках которого при этом появляется высоковольтное напряжение, передающееся на поджигающие электроды ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что ИДИ расположены в определенном порядке с шагом между осями смежных ИДИ - а, расстоянием от ИДИ до стенок разрядной камеры - а/2, расстоянием от испаряемой мишени катодов до поверхности эмиссионной сетки - h, причем значение h находится в диапазоне от 0,7 до 1,5 значения а.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что электропитание каждого ИДИ в отдельности и всего источника ионов в целом осуществляется от единого импульсного трансформатора и генератора импульсов тока, управляемых генератором импульсов.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Источник ионов металлов с протяженным пучком, состоящий из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов, отличающийся тем, что на опорном фланце методом пайки или болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом, подсоединенным к источнику питания супрессора, при этом на другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn в количестве не менее 3, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника, которая в свою очередь состоит из генератора импульсов, передающего запускающие импульсы на генератор импульсов тока, возбуждающий первичную обмотку управляющего трансформатора, на вторичных обмотках которого при этом появляется высоковольтное напряжение, передающееся на поджигающие электроды ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что ИДИ расположены в определенном порядке с шагом между осями смежных ИДИ - а, расстоянием от ИДИ до стенок разрядной камеры - а/2, расстоянием от испаряемой мишени катодов до поверхности эмиссионной сетки - h, причем значение h находится в диапазоне от 0,7 до 1,5 значения а.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что электропитание каждого ИДИ в отдельности и всего источника ионов в целом осуществляется от единого импульсного трансформатора и генератора импульсов тока, управляемых генератором импульсов.
Основное назначение
1. Источник ионов металлов с протяженным пучком, состоящий из вакуумной камеры, внутри которой расположены импульсные дуговые испарители (ИДИ), подключенные к системе электропитания, содержащей зарядное устройство, систему поджига, задающий генератор импульсов, отличающийся тем, что на опорном фланце методом пайки или болтовым соединением закреплены высоковольтный изолятор, ускоряющий электрод и супрессор с электроконтактом, подсоединенным к источнику питания супрессора, при этом на другом торце изолятора болтовым соединением закреплен высоковольтный фланец, на котором в определенном порядке болтовыми соединениями закреплены импульсные дуговые испарители ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn в количестве не менее 3, электрические выводы которых организованы через индивидуальные гермовводы и методом пайки присоединены к системе электропитания источника, которая в свою очередь состоит из генератора импульсов, передающего запускающие импульсы на генератор импульсов тока, возбуждающий первичную обмотку управляющего трансформатора, на вторичных обмотках которого при этом появляется высоковольтное напряжение, передающееся на поджигающие электроды ИДИ1, ИДИ2, … ИДИn.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что ИДИ расположены в определенном порядке с шагом между осями смежных ИДИ - а, расстоянием от ИДИ до стенок разрядной камеры - а/2, расстоянием от испаряемой мишени катодов до поверхности эмиссионной сетки - h, причем значение h находится в диапазоне от 0,7 до 1,5 значения а.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что электропитание каждого ИДИ в отдельности и всего источника ионов в целом осуществляется от единого импульсного трансформатора и генератора импульсов тока, управляемых генератором импульсов.
|
||
|
90
|
Патент 2621300
|
Изобретение относится к воздухонезависимым энергоустановкам и может быть использовано для подводных транспортных средств и для других устройств при отсутствии наружного воздуха. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение удельной энергии энергоустановки за счет использования в качестве источника окислителя перекиси водорода, а источника водорода боргидрида натрия, причем вода, образующаяся при разложении перекиси водорода, используется для разложения боргидрида натрия, и повышение надежности работы установки за счет сокращения числа узлов. Для достижения указанного результата предложена энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, при этом в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос. Энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, отличающаяся тем, что в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос.
Основное назначение
Изобретение относится к воздухонезависимым энергоустановкам и может быть использовано для подводных транспортных средств и для других устройств при отсутствии наружного воздуха. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение удельной энергии энергоустановки за счет использования в качестве источника окислителя перекиси водорода, а источника водорода боргидрида натрия, причем вода, образующаяся при разложении перекиси водорода, используется для разложения боргидрида натрия, и повышение надежности работы установки за счет сокращения числа узлов. Для достижения указанного результата предложена энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, при этом в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос. Энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, отличающаяся тем, что в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, отличающаяся тем, что в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос.
Основное назначение
Энергетическая установка, содержащая электрохимический генератор с магистралями питания кислородом и водородом, емкостями хранения топлива и окислителя и регулируемыми насосами подачи жидкостей, отличающаяся тем, что в нее включены сепаратор кислорода, соединенный с ним реактор разложения перекиси водорода и емкость хранения катализатора, причем вход реактора разложения перекиси водорода соединен с емкостью хранения перекиси водорода через регулируемый насос, а емкость с катализатором соединена с магистралью подачи воды через регулируемый насос.
|
||