|
№
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
2846641
|
"Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии, фармакологии, медицины, и касается разработки способа тестирования фармакологических веществ на ингибирование ими фермента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), являющегося мишенью для противораковой терапии и рассматриваемого в качестве перспективной мишени для лечения сердечно-сосудистых, неврологических, нейродегенеративных, инфекционных, иммунных, легочных, эндокринных и других заболеваний. Способ включает: приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост). При Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности. Способ обеспечивает высокую чувствительность метода, низкую вариабельность показателей активности ПАРП между независимыми образцами (сестринскими культурами) в одном эксперименте и хорошую воспроизводимость результатов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
"
Основное назначение
"Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии, фармакологии, медицины, и касается разработки способа тестирования фармакологических веществ на ингибирование ими фермента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), являющегося мишенью для противораковой терапии и рассматриваемого в качестве перспективной мишени для лечения сердечно-сосудистых, неврологических, нейродегенеративных, инфекционных, иммунных, легочных, эндокринных и других заболеваний. Способ включает: приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост). При Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности. Способ обеспечивает высокую чувствительность метода, низкую вариабельность показателей активности ПАРП между независимыми образцами (сестринскими культурами) в одном эксперименте и хорошую воспроизводимость результатов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
"
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
"1. Способ тестирования фармакологических веществ на ингибирование ПАРП человека, включающий: 1) приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; 2) необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; 3) обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; 4) преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; 5) инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; 6) количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост), при Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности.
2. Способ тестирования по п. 1, отличающий тем, что в качестве культур клеток используют культуры адгезированных клеток, содержащих ПАРП человека.
3. Способ тестирования по п. 2, отличающийся тем, что в качестве культур клеток используют культуры клеток человека, полученные из различных тканей, либо клетки постоянных линий человека.
4. Способ тестирования по пп. 1-3, отличающийся тем, что для пермеабилизации клеток используют инкубацию клеток в гипотонической среде, содержащей вещества сапонины, в частности дигитонин, в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное удаление холестерина из внешней плазматической мембраны.
5. Способ тестирования по пп. 1-4, отличающийся от тем, что в качестве ДПК-повреждающих агентов используют химические вещества или комбинацию химических веществ, генерирующих активные формы кислорода.
6. Способ тестирования по п. 5, отличающийся тем, что в качестве химических веществ, повреждающих ДНК, используют комбинацию гидропероксида водорода (H2O2), аскорбиновой кислоты и соли железа в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное формирование множественных повреждений ДНК, распознаваемых ПАРП.
7. Способ тестирования по пп. 1-6, отличающийся тем, что количественный анализ продукта реакции - поли(АДФ-рибозы), проводят с использованием иммунофлуоресцентного или иммунохемилюминисцентного анализов.
8. Способ тестирования по п. 7, отличающийся тем, что количественный анализ интенсивности флуоресценции проводят с помощью планшетного анализатора или с помощью флуоресцентного микроскопа."
Основное назначение
"1. Способ тестирования фармакологических веществ на ингибирование ПАРП человека, включающий: 1) приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; 2) необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; 3) обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; 4) преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; 5) инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; 6) количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост), при Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности.
2. Способ тестирования по п. 1, отличающий тем, что в качестве культур клеток используют культуры адгезированных клеток, содержащих ПАРП человека.
3. Способ тестирования по п. 2, отличающийся тем, что в качестве культур клеток используют культуры клеток человека, полученные из различных тканей, либо клетки постоянных линий человека.
4. Способ тестирования по пп. 1-3, отличающийся тем, что для пермеабилизации клеток используют инкубацию клеток в гипотонической среде, содержащей вещества сапонины, в частности дигитонин, в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное удаление холестерина из внешней плазматической мембраны.
5. Способ тестирования по пп. 1-4, отличающийся от тем, что в качестве ДПК-повреждающих агентов используют химические вещества или комбинацию химических веществ, генерирующих активные формы кислорода.
6. Способ тестирования по п. 5, отличающийся тем, что в качестве химических веществ, повреждающих ДНК, используют комбинацию гидропероксида водорода (H2O2), аскорбиновой кислоты и соли железа в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное формирование множественных повреждений ДНК, распознаваемых ПАРП.
7. Способ тестирования по пп. 1-6, отличающийся тем, что количественный анализ продукта реакции - поли(АДФ-рибозы), проводят с использованием иммунофлуоресцентного или иммунохемилюминисцентного анализов.
8. Способ тестирования по п. 7, отличающийся тем, что количественный анализ интенсивности флуоресценции проводят с помощью планшетного анализатора или с помощью флуоресцентного микроскопа."
|
||
|
2
|
2853431
|
"Изобретение относится к области медицинской техники. Сердечный каркас для пассивной поддержки миокарда выполнен в виде монолитной оболочки, форма которой соответствует внешней поверхности миокарда. Оболочка получена посредством литья или напыления и состоит из сегментов, которые получены путем удаления материала оболочки с образованием полостей. Сегменты включают сквозные каналы, в которых перпендикулярно боковой поверхности сегментов размещены эластичные нити, выполненные с возможностью задания локальной жесткости в областях каркаса. Техническим результатом является обеспечение возможности персонализации сердечного каркаса. 8 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 пр.
Основное назначение
"Изобретение относится к области медицинской техники. Сердечный каркас для пассивной поддержки миокарда выполнен в виде монолитной оболочки, форма которой соответствует внешней поверхности миокарда. Оболочка получена посредством литья или напыления и состоит из сегментов, которые получены путем удаления материала оболочки с образованием полостей. Сегменты включают сквозные каналы, в которых перпендикулярно боковой поверхности сегментов размещены эластичные нити, выполненные с возможностью задания локальной жесткости в областях каркаса. Техническим результатом является обеспечение возможности персонализации сердечного каркаса. 8 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
"1. Сердечный каркас для пассивной поддержки миокарда, отличающийся тем, что выполнен в виде монолитной оболочки, форма которой соответствует внешней поверхности миокарда,
оболочка получена посредством литья или напыления и состоит из сегментов, которые получены путем удаления материала оболочки с образованием полостей,
а сегменты включают сквозные каналы, в которых перпендикулярно боковой поверхности сегментов размещены эластичные нити, выполненные с возможностью задания локальной жесткости в областях каркаса.
2. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что количество сегментов сердечного каркаса равно по меньше мере трем.
3. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что каждый сегмент имеет по меньшей мере по три сквозных канала.
4. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что монолитная оболочка выполнена многослойной.
5. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что сегменты и эластичные нити выполнены многослойными.
6. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что полости представляют собой прорези в форме квадрата, ромба, эллипса, круга, прямоугольника, причем острые углы сглажены закруглением.
7. Сердечный каркас по п. 6, отличающийся тем, что полости получены насечками.
8. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что эластичные нити имеют сгущения и разряжения в направлении к центру сетки и от центра сетки по радиусу.
9. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что прорези нанесены на сегменты со сгущением и разряжением."
Основное назначение
"1. Сердечный каркас для пассивной поддержки миокарда, отличающийся тем, что выполнен в виде монолитной оболочки, форма которой соответствует внешней поверхности миокарда,
оболочка получена посредством литья или напыления и состоит из сегментов, которые получены путем удаления материала оболочки с образованием полостей,
а сегменты включают сквозные каналы, в которых перпендикулярно боковой поверхности сегментов размещены эластичные нити, выполненные с возможностью задания локальной жесткости в областях каркаса.
2. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что количество сегментов сердечного каркаса равно по меньше мере трем.
3. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что каждый сегмент имеет по меньшей мере по три сквозных канала.
4. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что монолитная оболочка выполнена многослойной.
5. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что сегменты и эластичные нити выполнены многослойными.
6. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что полости представляют собой прорези в форме квадрата, ромба, эллипса, круга, прямоугольника, причем острые углы сглажены закруглением.
7. Сердечный каркас по п. 6, отличающийся тем, что полости получены насечками.
8. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что эластичные нити имеют сгущения и разряжения в направлении к центру сетки и от центра сетки по радиусу.
9. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что прорези нанесены на сегменты со сгущением и разряжением."
|
||
|
3
|
Патент 2459298
|
2. Датчик натрия по п.1, отличающийся тем, что толщина измерительного электрода по свинцу не превышает 0,1 мм.
Основное назначение
2. Датчик натрия по п.1, отличающийся тем, что толщина измерительного электрода по свинцу не превышает 0,1 мм.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
2. Датчик натрия по п.1, отличающийся тем, что толщина измерительного электрода по свинцу не превышает 0,1 мм.
Основное назначение
2. Датчик натрия по п.1, отличающийся тем, что толщина измерительного электрода по свинцу не превышает 0,1 мм.
|
||
|
4
|
Патент 2770154
|
Группа изобретений относится к автоматическим системам непрерывного радиоизотопного наблюдения и мониторинга морских и океанических вод. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, минимум один источник первичной энергии, три измерительных блока, три насоса, устройство двухсторонней спутниковой связи, по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией. Технический результат – создание системы измерительных и передающих средств с собственными источниками генерации и накопления с возможностью размещения как стационарно, так и на плавучих буях и суднах. 1. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов, характеризующаяся тем, что содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, соединенную информационной и энергетической линией с минимум одним источником первичной энергии и автоматической системой управления и распределения электроэнергии, соединенной отдельными информационными и энергетическими линиями с регулируемым клапаном, тремя измерительными блоками, тремя насосами, измерительным блоком, находящимся в системе наблюдения зоны радиационного наблюдения, измерительным блоком и устройством двухсторонней спутниковой связи, при этом система содержит по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией.
2. Способ наблюдения затопленных радиоактивных объектов, заключающийся в заборе воды посредством насосов минимум из трех различных участков в зоне радиационного наблюдения, поступлении воды на по меньшей мере три независимых измерительных блока, отделении и направлении воды с радионуклидами как минимум в одну емкость для хранения воды, вывод воды в случае отсутствия превышения фоновых показателей радиации за пределы системы через выпускной клапан, обработке информации в автоматической системе управления и распределения электроэнергии, последовательной передаче информации через минимум одно устройство двухсторонней спутниковой связи на спутник связи, приемопередатчик с последующей передачей на центральный сервер и в исследовательскую лабораторию.
Основное назначение
Группа изобретений относится к автоматическим системам непрерывного радиоизотопного наблюдения и мониторинга морских и океанических вод. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, минимум один источник первичной энергии, три измерительных блока, три насоса, устройство двухсторонней спутниковой связи, по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией. Технический результат – создание системы измерительных и передающих средств с собственными источниками генерации и накопления с возможностью размещения как стационарно, так и на плавучих буях и суднах. 1. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов, характеризующаяся тем, что содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, соединенную информационной и энергетической линией с минимум одним источником первичной энергии и автоматической системой управления и распределения электроэнергии, соединенной отдельными информационными и энергетическими линиями с регулируемым клапаном, тремя измерительными блоками, тремя насосами, измерительным блоком, находящимся в системе наблюдения зоны радиационного наблюдения, измерительным блоком и устройством двухсторонней спутниковой связи, при этом система содержит по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией.
2. Способ наблюдения затопленных радиоактивных объектов, заключающийся в заборе воды посредством насосов минимум из трех различных участков в зоне радиационного наблюдения, поступлении воды на по меньшей мере три независимых измерительных блока, отделении и направлении воды с радионуклидами как минимум в одну емкость для хранения воды, вывод воды в случае отсутствия превышения фоновых показателей радиации за пределы системы через выпускной клапан, обработке информации в автоматической системе управления и распределения электроэнергии, последовательной передаче информации через минимум одно устройство двухсторонней спутниковой связи на спутник связи, приемопередатчик с последующей передачей на центральный сервер и в исследовательскую лабораторию.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов, характеризующаяся тем, что содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, соединенную информационной и энергетической линией с минимум одним источником первичной энергии и автоматической системой управления и распределения электроэнергии, соединенной отдельными информационными и энергетическими линиями с регулируемым клапаном, тремя измерительными блоками, тремя насосами, измерительным блоком, находящимся в системе наблюдения зоны радиационного наблюдения, измерительным блоком и устройством двухсторонней спутниковой связи, при этом система содержит по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией.
2. Способ наблюдения затопленных радиоактивных объектов, заключающийся в заборе воды посредством насосов минимум из трех различных участков в зоне радиационного наблюдения, поступлении воды на по меньшей мере три независимых измерительных блока, отделении и направлении воды с радионуклидами как минимум в одну емкость для хранения воды, вывод воды в случае отсутствия превышения фоновых показателей радиации за пределы системы через выпускной клапан, обработке информации в автоматической системе управления и распределения электроэнергии, последовательной передаче информации через минимум одно устройство двухсторонней спутниковой связи на спутник связи, приемопередатчик с последующей передачей на центральный сервер и в исследовательскую лабораторию.
Основное назначение
1. Система наблюдения затопленных радиоактивных объектов, характеризующаяся тем, что содержит по меньшей мере одну станцию энергообеспечения, соединенную информационной и энергетической линией с минимум одним источником первичной энергии и автоматической системой управления и распределения электроэнергии, соединенной отдельными информационными и энергетическими линиями с регулируемым клапаном, тремя измерительными блоками, тремя насосами, измерительным блоком, находящимся в системе наблюдения зоны радиационного наблюдения, измерительным блоком и устройством двухсторонней спутниковой связи, при этом система содержит по меньшей мере три водозаборных устройства, расположенных в зоне наблюдения и последовательно соединенных водонесущими каналами с насосами, измерительными блоками и регулируемым клапаном, к которому подсоединены выводной водонесущий канал с выпускным клапаном и выводной водонесущий канал с выпускным клапаном, размещенный в емкости для хранения воды, устройство двухсторонней спутниковой связи последовательно соединено беспроводной передачей данных со спутником связи, приемопередатчиком, соединенным с центральным сервером и исследовательской лабораторией.
2. Способ наблюдения затопленных радиоактивных объектов, заключающийся в заборе воды посредством насосов минимум из трех различных участков в зоне радиационного наблюдения, поступлении воды на по меньшей мере три независимых измерительных блока, отделении и направлении воды с радионуклидами как минимум в одну емкость для хранения воды, вывод воды в случае отсутствия превышения фоновых показателей радиации за пределы системы через выпускной клапан, обработке информации в автоматической системе управления и распределения электроэнергии, последовательной передаче информации через минимум одно устройство двухсторонней спутниковой связи на спутник связи, приемопередатчик с последующей передачей на центральный сервер и в исследовательскую лабораторию.
|
||
|
5
|
Патент 2815835
|
Группа изобретений относится к биотехнологии и генетической инженерии. Предложена плазмида для внесения модификаций в геном бактерий рода Bacillus с использованием системы репарации негомологичного соединения концов, содержащая ген cpf1, под контролем индуцируемого промотора, ген, кодирующий репрессор для соответствующего индуцируемого промотора, операторную последовательность cre для дополнительной репрессии гена cpfl репрессором СсрА, область для встраивания последовательности, направляющей гидРНК, включающей спейсер к ДНК-мишени, расположенную под контролем сильного конститутивного промотора. Также предложен способ модификации генома бактерий рода Bacillus по пути негомологичного соединения концов с использованием указанной плазмиды. Группа изобретений обеспечивает контролируемую экспрессию нуклеазы Cpf1 в бактериях рода Bacillus и позволяет вносить направленные модификации в геном бактерий рода Bacillus без использования маркеров устойчивости к антибиотикам. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 9 пр.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии и генетической инженерии. Предложена плазмида для внесения модификаций в геном бактерий рода Bacillus с использованием системы репарации негомологичного соединения концов, содержащая ген cpf1, под контролем индуцируемого промотора, ген, кодирующий репрессор для соответствующего индуцируемого промотора, операторную последовательность cre для дополнительной репрессии гена cpfl репрессором СсрА, область для встраивания последовательности, направляющей гидРНК, включающей спейсер к ДНК-мишени, расположенную под контролем сильного конститутивного промотора. Также предложен способ модификации генома бактерий рода Bacillus по пути негомологичного соединения концов с использованием указанной плазмиды. Группа изобретений обеспечивает контролируемую экспрессию нуклеазы Cpf1 в бактериях рода Bacillus и позволяет вносить направленные модификации в геном бактерий рода Bacillus без использования маркеров устойчивости к антибиотикам. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 9 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Группа изобретений относится к биотехнологии и генетической инженерии. Предложена плазмида для внесения модификаций в геном бактерий рода Bacillus с использованием системы репарации негомологичного соединения концов, содержащая ген cpf1, под контролем индуцируемого промотора, ген, кодирующий репрессор для соответствующего индуцируемого промотора, операторную последовательность cre для дополнительной репрессии гена cpfl репрессором СсрА, область для встраивания последовательности, направляющей гидРНК, включающей спейсер к ДНК-мишени, расположенную под контролем сильного конститутивного промотора. Также предложен способ модификации генома бактерий рода Bacillus по пути негомологичного соединения концов с использованием указанной плазмиды. Группа изобретений обеспечивает контролируемую экспрессию нуклеазы Cpf1 в бактериях рода Bacillus и позволяет вносить направленные модификации в геном бактерий рода Bacillus без использования маркеров устойчивости к антибиотикам. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 9 пр.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии и генетической инженерии. Предложена плазмида для внесения модификаций в геном бактерий рода Bacillus с использованием системы репарации негомологичного соединения концов, содержащая ген cpf1, под контролем индуцируемого промотора, ген, кодирующий репрессор для соответствующего индуцируемого промотора, операторную последовательность cre для дополнительной репрессии гена cpfl репрессором СсрА, область для встраивания последовательности, направляющей гидРНК, включающей спейсер к ДНК-мишени, расположенную под контролем сильного конститутивного промотора. Также предложен способ модификации генома бактерий рода Bacillus по пути негомологичного соединения концов с использованием указанной плазмиды. Группа изобретений обеспечивает контролируемую экспрессию нуклеазы Cpf1 в бактериях рода Bacillus и позволяет вносить направленные модификации в геном бактерий рода Bacillus без использования маркеров устойчивости к антибиотикам. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 9 пр.
|
||
|
6
|
Патент 2542387
|
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид (АИКАР). Указанная бактерия содержит дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы. При этом она обладает по крайней мере одной из следующих характеристик: содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF, содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF, содержит делецию гена sacB. Предложен также способ синтеза АИКАР путем культивирования в соответствующих условиях указанной бактерии. При этом культивирование осуществляют на среде следующего состава, мас. %: кормовые дрожжи 0,5-1,0, сахароза 10-13, изолят сои 2,5-3,5, кукурузный экстракт 3,0-5,0, мочевина 0,6-0,8, (??4)2??O4 0,8-1,6, пропинол 0,4-0,5, вода - остальное. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень синтеза АИКАР до 20 г/л. 1. Бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид, содержащая дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы, и отличающаяся по крайней мере одной из следующих характеристик:
- содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит делецию гена sacB.
2. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ878, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis ВКПМ В-11156 гена zwf под контролем сильного промотора PrpsF.
3. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ890, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ878 гетерологичного гена udhA E.coli под контролем сильного промотора PrpsF.
4. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ895, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ890 делеции гена sacB.
5. Способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида путем культивирования в соответствующих условиях бактерии по п. 1 на среде следующего состава, мас. %:
кормовые дрожжи 0.5-1.0
сахароза 10-13
изолят сои 2,5-3.5
кукурузный экстракт 3.0-5.0
мочевина 0.6-0.8
(??4)2??O4 0.8-1.6
пропинол 0.4-0.5
вода остальное
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид (АИКАР). Указанная бактерия содержит дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы. При этом она обладает по крайней мере одной из следующих характеристик: содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF, содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF, содержит делецию гена sacB. Предложен также способ синтеза АИКАР путем культивирования в соответствующих условиях указанной бактерии. При этом культивирование осуществляют на среде следующего состава, мас. %: кормовые дрожжи 0,5-1,0, сахароза 10-13, изолят сои 2,5-3,5, кукурузный экстракт 3,0-5,0, мочевина 0,6-0,8, (??4)2??O4 0,8-1,6, пропинол 0,4-0,5, вода - остальное. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень синтеза АИКАР до 20 г/л. 1. Бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид, содержащая дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы, и отличающаяся по крайней мере одной из следующих характеристик:
- содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит делецию гена sacB.
2. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ878, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis ВКПМ В-11156 гена zwf под контролем сильного промотора PrpsF.
3. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ890, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ878 гетерологичного гена udhA E.coli под контролем сильного промотора PrpsF.
4. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ895, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ890 делеции гена sacB.
5. Способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида путем культивирования в соответствующих условиях бактерии по п. 1 на среде следующего состава, мас. %:
кормовые дрожжи 0.5-1.0
сахароза 10-13
изолят сои 2,5-3.5
кукурузный экстракт 3.0-5.0
мочевина 0.6-0.8
(??4)2??O4 0.8-1.6
пропинол 0.4-0.5
вода остальное
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
1. Бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид, содержащая дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы, и отличающаяся по крайней мере одной из следующих характеристик:
- содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит делецию гена sacB.
2. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ878, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis ВКПМ В-11156 гена zwf под контролем сильного промотора PrpsF.
3. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ890, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ878 гетерологичного гена udhA E.coli под контролем сильного промотора PrpsF.
4. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ895, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ890 делеции гена sacB.
5. Способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида путем культивирования в соответствующих условиях бактерии по п. 1 на среде следующего состава, мас. %:
кормовые дрожжи 0.5-1.0
сахароза 10-13
изолят сои 2,5-3.5
кукурузный экстракт 3.0-5.0
мочевина 0.6-0.8
(??4)2??O4 0.8-1.6
пропинол 0.4-0.5
вода остальное
Основное назначение
1. Бактерия Bacillus subtilis, продуцирующая 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид, содержащая дерегулированный pur-оперон на фоне инактивированного гена purH, модифицированные гетерологичные гены prs и purF E.coli под контролем сильного промотора PrpsF в составе хромосомы, и отличающаяся по крайней мере одной из следующих характеристик:
- содержит ген zwf под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит гетерологичный ген udhA под контролем сильного промотора PrpsF,
- содержит делецию гена sacB.
2. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ878, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis ВКПМ В-11156 гена zwf под контролем сильного промотора PrpsF.
3. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ890, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ878 гетерологичного гена udhA E.coli под контролем сильного промотора PrpsF.
4. Бактерия по п. 1, представляющая собой штамм Bacillus subtilis АМ895, продуцирующий 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид и полученный путем введения в хромосому штамма-реципиента Bacillus subtilis АМ890 делеции гена sacB.
5. Способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5?-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида путем культивирования в соответствующих условиях бактерии по п. 1 на среде следующего состава, мас. %:
кормовые дрожжи 0.5-1.0
сахароза 10-13
изолят сои 2,5-3.5
кукурузный экстракт 3.0-5.0
мочевина 0.6-0.8
(??4)2??O4 0.8-1.6
пропинол 0.4-0.5
вода остальное
|
||
|
7
|
Патент 2753996
|
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена бактерия Corynebacterium glutamicum, являющаяся продуцентом аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина. Батекрия содержит мутацию, представляющую собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC. Также предложен способ получения L-валина, предусматривающий культивирование указанной бактерии в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости. Группа изобретений позволяет повысить выход L-валина по сравнению с родительским штаммом. 1. Бактерия Corynebacterium glutamicum с мутацией, представляющей собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC, - продуцент аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина.
2. Способ получения L-валина, включающий культивирование бактерии по п. 1 в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена бактерия Corynebacterium glutamicum, являющаяся продуцентом аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина. Батекрия содержит мутацию, представляющую собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC. Также предложен способ получения L-валина, предусматривающий культивирование указанной бактерии в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости. Группа изобретений позволяет повысить выход L-валина по сравнению с родительским штаммом. 1. Бактерия Corynebacterium glutamicum с мутацией, представляющей собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC, - продуцент аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина.
2. Способ получения L-валина, включающий культивирование бактерии по п. 1 в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
1. Бактерия Corynebacterium glutamicum с мутацией, представляющей собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC, - продуцент аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина.
2. Способ получения L-валина, включающий культивирование бактерии по п. 1 в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости.
Основное назначение
1. Бактерия Corynebacterium glutamicum с мутацией, представляющей собой замену гуанина на аденин в положении -183 в нуклеотидной последовательности перед старт-кодоном первого структурного гена ilvB оперона ilvBNC, - продуцент аминокислоты с разветвленной боковой цепью - L-валина.
2. Способ получения L-валина, включающий культивирование бактерии по п. 1 в подходящих условиях до оптимального накопления целевого продукта и выделение целевой аминокислоты из культуральной жидкости.
|
||
|
8
|
Патент 2733140
|
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены полифункциональный препарат, включающий смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита; и его применение: в качестве фунгицидного средства; в качестве альгицидного средства против сине-зеленых и зеленых микроводорослей; в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens; в качестве средства с антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii. Изобретения обеспечивают расширение арсенала полифункциональных биопрепаратов - биологических средств защиты растений. . Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены полифункциональный препарат, включающий смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита; и его применение: в качестве фунгицидного средства; в качестве альгицидного средства против сине-зеленых и зеленых микроводорослей; в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens; в качестве средства с антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii. Изобретения обеспечивают расширение арсенала полифункциональных биопрепаратов - биологических средств защиты растений. . Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
. Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
Основное назначение
. Полифункциональный биопрепарат с широким спектром антагонистической активности, представляющий собой смесь культуральной жидкости кристаллообразующего штамма Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-13186 и целевых добавок, иммобилизованную на гранулах диатомита.
2. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве фунгицидного средства для борьбы с фитопатогенными микроскопическими грибами.
3. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве альгицидного средства для борьбы с сине-зелеными и зелеными микроводорослями.
4. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего ларвицидной активностью против личинок комаров отряда Diptera: Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex pipiens.
5. Применение биопрепарата по п. 1 в качестве средства, обладающего антибактериальной активностью против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Rhodococcus rhodochrous; и грамотрицательных бактерий Acinetobacter baumannii.
|
||
|
9
|
Патент 2546917
|
Группа изобретений относится к вариантам способа микробиологического синтеза гибридного белка E7-HSP70. Синтез белка E7(6)-HSP70, E7(11)-HSP70, E7(16)-HSP70 или E7(18)-HSP70 осуществляют путем культивирования соответственно штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057 или штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058 в подходящих условиях на среде, содержащей в качестве источника углерода сахарозу. Процесс культивирования осуществляют в две фазы. Первую фазу осуществляют при температуре 25-26°C и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л. По достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л проводят вторую фазу процесса культивирования, на которой температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°C, значение pH поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают путем экспоненциальной подпитки на уровне 15 мг/л. Группа изобретений обеспечивает получение целевого продукта в количестве не менее 550 мг/л и позволяет осуществлять процесс культивирования в течение не более 65 ч. 1. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(6)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
2. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(11)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
3. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(16)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
4. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(18)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
Основное назначение
Группа изобретений относится к вариантам способа микробиологического синтеза гибридного белка E7-HSP70. Синтез белка E7(6)-HSP70, E7(11)-HSP70, E7(16)-HSP70 или E7(18)-HSP70 осуществляют путем культивирования соответственно штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057 или штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058 в подходящих условиях на среде, содержащей в качестве источника углерода сахарозу. Процесс культивирования осуществляют в две фазы. Первую фазу осуществляют при температуре 25-26°C и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л. По достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л проводят вторую фазу процесса культивирования, на которой температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°C, значение pH поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают путем экспоненциальной подпитки на уровне 15 мг/л. Группа изобретений обеспечивает получение целевого продукта в количестве не менее 550 мг/л и позволяет осуществлять процесс культивирования в течение не более 65 ч. 1. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(6)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
2. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(11)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
3. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(16)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
4. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(18)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
1. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(6)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
2. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(11)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
3. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(16)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
4. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(18)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
Основное назначение
1. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(6)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3919, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
2. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(11)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
3. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(16)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4057, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
4. Способ микробиологического синтеза гибридного белка E7(18)-HSP70 путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-4058, продуцирующих такой белок, в подходящих условиях на среде, содержащей источник углерода в условиях подпитки, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используют сахарозу, а процесс культивирования проводят в две фазы: первую из которых осуществляют при температуре 25-26°С и начальной концентрации сахарозы 25-30 г/л, а по достижении концентрации сахарозы в среде 15 мг/л для проведения второй фазы процесса культивирования температуру снижают и поддерживают на уровне не более 23°С, значение рН поддерживают на уровне 5,7-5,9, а концентрацию сахарозы поддерживают на уровне 15 мг/л путем экспоненциальной подпитки.
|
||
|
10
|
Патент 2444275
|
Группа изобретений относится к контрольно-измерительной технике, применяемой, в частности, в офтальмологии. Способ состоит в задании взаимного расположения, синхронизованных между собой по времени детектирующих изображений объекта в пространстве, средств. Получают изображения сегментов объекта с разных позиций расположения детектирующих изображения объекта средств. Оценивают, регистрируют пространственное положение, ориентацию сегментов объекта, воспроизводят из полученных изображений сегментов объекта изображение объекта в целом. При воспроизведении передают изображение объекта на визуально воспринимаемый носитель. Каждое детектирующее изображения объекта средство ориентируют на заданный сегмент объекта автономно. Обработку поступающих изображений ведут для тех из них, параметры которых удовлетворяют предварительно заданным сегментам. Формируют систему координат, привязанную непосредственно к детектирующим изображения средствам. Определяют и регистрируют координаты области расположения сегментов объекта в пространстве относительно сформированной системы координат. Воспроизведение изображения объекта в целом осуществляют не менее, чем по трем различным изображениям заданных сегментов. Применение данной группы изобретений обеспечивает проведение пассивной, дистанционной регистрации пространственного положения глаз. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 7 ил.
Основное назначение
Группа изобретений относится к контрольно-измерительной технике, применяемой, в частности, в офтальмологии. Способ состоит в задании взаимного расположения, синхронизованных между собой по времени детектирующих изображений объекта в пространстве, средств. Получают изображения сегментов объекта с разных позиций расположения детектирующих изображения объекта средств. Оценивают, регистрируют пространственное положение, ориентацию сегментов объекта, воспроизводят из полученных изображений сегментов объекта изображение объекта в целом. При воспроизведении передают изображение объекта на визуально воспринимаемый носитель. Каждое детектирующее изображения объекта средство ориентируют на заданный сегмент объекта автономно. Обработку поступающих изображений ведут для тех из них, параметры которых удовлетворяют предварительно заданным сегментам. Формируют систему координат, привязанную непосредственно к детектирующим изображения средствам. Определяют и регистрируют координаты области расположения сегментов объекта в пространстве относительно сформированной системы координат. Воспроизведение изображения объекта в целом осуществляют не менее, чем по трем различным изображениям заданных сегментов. Применение данной группы изобретений обеспечивает проведение пассивной, дистанционной регистрации пространственного положения глаз. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 7 ил.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Группа изобретений относится к контрольно-измерительной технике, применяемой, в частности, в офтальмологии. Способ состоит в задании взаимного расположения, синхронизованных между собой по времени детектирующих изображений объекта в пространстве, средств. Получают изображения сегментов объекта с разных позиций расположения детектирующих изображения объекта средств. Оценивают, регистрируют пространственное положение, ориентацию сегментов объекта, воспроизводят из полученных изображений сегментов объекта изображение объекта в целом. При воспроизведении передают изображение объекта на визуально воспринимаемый носитель. Каждое детектирующее изображения объекта средство ориентируют на заданный сегмент объекта автономно. Обработку поступающих изображений ведут для тех из них, параметры которых удовлетворяют предварительно заданным сегментам. Формируют систему координат, привязанную непосредственно к детектирующим изображения средствам. Определяют и регистрируют координаты области расположения сегментов объекта в пространстве относительно сформированной системы координат. Воспроизведение изображения объекта в целом осуществляют не менее, чем по трем различным изображениям заданных сегментов. Применение данной группы изобретений обеспечивает проведение пассивной, дистанционной регистрации пространственного положения глаз. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 7 ил.
Основное назначение
Группа изобретений относится к контрольно-измерительной технике, применяемой, в частности, в офтальмологии. Способ состоит в задании взаимного расположения, синхронизованных между собой по времени детектирующих изображений объекта в пространстве, средств. Получают изображения сегментов объекта с разных позиций расположения детектирующих изображения объекта средств. Оценивают, регистрируют пространственное положение, ориентацию сегментов объекта, воспроизводят из полученных изображений сегментов объекта изображение объекта в целом. При воспроизведении передают изображение объекта на визуально воспринимаемый носитель. Каждое детектирующее изображения объекта средство ориентируют на заданный сегмент объекта автономно. Обработку поступающих изображений ведут для тех из них, параметры которых удовлетворяют предварительно заданным сегментам. Формируют систему координат, привязанную непосредственно к детектирующим изображения средствам. Определяют и регистрируют координаты области расположения сегментов объекта в пространстве относительно сформированной системы координат. Воспроизведение изображения объекта в целом осуществляют не менее, чем по трем различным изображениям заданных сегментов. Применение данной группы изобретений обеспечивает проведение пассивной, дистанционной регистрации пространственного положения глаз. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 7 ил.
|
||