|
№
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
81
|
Патент 2787583
|
Настоящее изобретение относится к микробиологии. Описан штамм бактерии Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG, обладающий способностью продуцировать L-треонин. Техническим результатом является расширение арсенала штаммов Escherichia coli, способных к продукции L-треонина. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Настоящее изобретение относится к микробиологии. Описан штамм бактерии Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG, обладающий способностью продуцировать L-треонин. Техническим результатом является расширение арсенала штаммов Escherichia coli, способных к продукции L-треонина. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG - продуцент L-треонина.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14269 с инактивированным геном yqeG - продуцент L-треонина.
|
||
|
82
|
Патент 2785901
|
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фермента фитазы Еscherichia coli. Штамм не содержит генов устойчивости к антибиотикам и способен синтезировать и секретировать фермент при температуре культивирования 37°С. При ферментации в 10-ти литровом ферментере указанный штамм продуцирует 23,7 мг/мл белка, при этом активность продуцируемой штаммом фитазы через 187 ч культивирования при 37°С составляет 17660 ед./мл культуральной жидкости. Рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фитазы Escherichia coli.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фермента фитазы Еscherichia coli. Штамм не содержит генов устойчивости к антибиотикам и способен синтезировать и секретировать фермент при температуре культивирования 37°С. При ферментации в 10-ти литровом ферментере указанный штамм продуцирует 23,7 мг/мл белка, при этом активность продуцируемой штаммом фитазы через 187 ч культивирования при 37°С составляет 17660 ед./мл культуральной жидкости. Рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фитазы Escherichia coli.
|
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт") (RU),
Акционерное общество "Биоамид" (RU)
Основное назначение
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт") (RU),
Акционерное общество "Биоамид" (RU)
|
Рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фитазы Escherichia coli.
Основное назначение
Рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фитазы Escherichia coli.
|
||
|
83
|
Патент 2775206
|
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к микробиологическому синтезу L-треонина. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM, продуцирующий L-треонин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала штаммов Escherichia coli, продуцирующих L-треонин. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к микробиологическому синтезу L-треонина. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM, продуцирующий L-треонин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала штаммов Escherichia coli, продуцирующих L-треонин. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM - продуцент L-треонина.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-14097 с инактивированным геном yjeM - продуцент L-треонина.
|
||
|
84
|
Патент 2771581
|
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933, продуцирующий секретируемую эндо-диссоциативную ксилоглюканазу семейства GH74, кодируемую мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1. Также предложен способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы с использованием указанного штамма. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень продукции ксилоглюканазы семейства GH74 с эндо-диссоциативным способом действия на субстрат, обеспечивающим эффективное снижение вязкости растворов ксилоглюкана. 1. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933 - продуцент секретируемой эндо-диссоциативной ксилоглюканазы семейства GH74, кодируемой мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1.
2. Способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы, предусматривающий культивирование рекомбинантных микроорганизмов, содержащих ген ксилоглюканазы, в аэробных условиях в питательной среде, включающей источники углерода, азота и минеральные добавки до максимального накопления целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют рекомбинантный штамм по п. 1.
Основное назначение
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933, продуцирующий секретируемую эндо-диссоциативную ксилоглюканазу семейства GH74, кодируемую мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1. Также предложен способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы с использованием указанного штамма. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень продукции ксилоглюканазы семейства GH74 с эндо-диссоциативным способом действия на субстрат, обеспечивающим эффективное снижение вязкости растворов ксилоглюкана. 1. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933 - продуцент секретируемой эндо-диссоциативной ксилоглюканазы семейства GH74, кодируемой мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1.
2. Способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы, предусматривающий культивирование рекомбинантных микроорганизмов, содержащих ген ксилоглюканазы, в аэробных условиях в питательной среде, включающей источники углерода, азота и минеральные добавки до максимального накопления целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют рекомбинантный штамм по п. 1.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
1. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933 - продуцент секретируемой эндо-диссоциативной ксилоглюканазы семейства GH74, кодируемой мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1.
2. Способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы, предусматривающий культивирование рекомбинантных микроорганизмов, содержащих ген ксилоглюканазы, в аэробных условиях в питательной среде, включающей источники углерода, азота и минеральные добавки до максимального накопления целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют рекомбинантный штамм по п. 1.
Основное назначение
1. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella phaffii ВКПМ Y-4933 - продуцент секретируемой эндо-диссоциативной ксилоглюканазы семейства GH74, кодируемой мутантным геном, соответствующим SEQ ID NO 1.
2. Способ микробиологического синтеза ксилоглюканазы, предусматривающий культивирование рекомбинантных микроорганизмов, содержащих ген ксилоглюканазы, в аэробных условиях в питательной среде, включающей источники углерода, азота и минеральные добавки до максимального накопления целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют рекомбинантный штамм по п. 1.
|
||
|
85
|
Патент 2451023
|
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
|
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.
|
||