Изобретения

"1. Сердечный каркас для пассивной поддержки миокарда, отличающийся тем, что выполнен в виде монолитной оболочки, форма которой соответствует внешней поверхности миокарда, оболочка получена посредством литья или напыления и состоит из сегментов, которые получены путем удаления материала оболочки с образованием полостей, а сегменты включают сквозные каналы, в которых перпендикулярно боковой поверхности сегментов размещены эластичные нити, выполненные с возможностью задания локальной жесткости в областях каркаса. 2. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что количество сегментов сердечного каркаса равно по меньше мере трем. 3. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что каждый сегмент имеет по меньшей мере по три сквозных канала. 4. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что монолитная оболочка выполнена многослойной. 5. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что сегменты и эластичные нити выполнены многослойными. 6. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что полости представляют собой прорези в форме квадрата, ромба, эллипса, круга, прямоугольника, причем острые углы сглажены закруглением. 7. Сердечный каркас по п. 6, отличающийся тем, что полости получены насечками. 8. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что эластичные нити имеют сгущения и разряжения в направлении к центру сетки и от центра сетки по радиусу. 9. Сердечный каркас по п. 1, отличающийся тем, что прорези нанесены на сегменты со сгущением и разряжением."

"1. Способ тестирования фармакологических веществ на ингибирование ПАРП человека, включающий: 1) приготовление в многолуночных пластиковых планшетах культур клеток, содержащих ПАРП человека; 2) необратимую пермеабилизацию клеток в результате обработки клеток агентами, вызывающими формирование пор во внешней плазматической мембране; 3) обработку пермеабилизованных клеток ДНК-повреждающими агентами, способствующими формированию комплекса ПАРП-ДНК; 4) преинкубацию пермеабилизованных клеток с тестируемым фармакологическим веществом; 5) инкубацию пермеабилизованных клеток в реакционной смеси, содержащей тестируемое фармакологическое вещество и субстрат ПАРП - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) или синтетическое производное НАД+; 6) количественный анализ продуктов реакции поли(АДФ-рибозил)ирования, определение остаточной активности ПАРП (Аост), при Аост ≤ 75% делают вывод о наличии у тестируемого фармакологического вещества ПАРП-ингибиторной активности. 2. Способ тестирования по п. 1, отличающий тем, что в качестве культур клеток используют культуры адгезированных клеток, содержащих ПАРП человека. 3. Способ тестирования по п. 2, отличающийся тем, что в качестве культур клеток используют культуры клеток человека, полученные из различных тканей, либо клетки постоянных линий человека. 4. Способ тестирования по пп. 1-3, отличающийся тем, что для пермеабилизации клеток используют инкубацию клеток в гипотонической среде, содержащей вещества сапонины, в частности дигитонин, в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное удаление холестерина из внешней плазматической мембраны. 5. Способ тестирования по пп. 1-4, отличающийся от тем, что в качестве ДПК-повреждающих агентов используют химические вещества или комбинацию химических веществ, генерирующих активные формы кислорода. 6. Способ тестирования по п. 5, отличающийся тем, что в качестве химических веществ, повреждающих ДНК, используют комбинацию гидропероксида водорода (H2O2), аскорбиновой кислоты и соли железа в конечных концентрациях, обеспечивающих эффективное формирование множественных повреждений ДНК, распознаваемых ПАРП. 7. Способ тестирования по пп. 1-6, отличающийся тем, что количественный анализ продукта реакции - поли(АДФ-рибозы), проводят с использованием иммунофлуоресцентного или иммунохемилюминисцентного анализов. 8. Способ тестирования по п. 7, отличающийся тем, что количественный анализ интенсивности флуоресценции проводят с помощью планшетного анализатора или с помощью флуоресцентного микроскопа."