|
№
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
71
|
Патент 2697219
|
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина. Изобретение позволяет расширить арсенал бактерий вида Escherichia coli, способных к продукции L-треонина, и продуцировать при ферментации в ферментере с использованием данного штамма в культуральной жидкости более 100 г/л L-треонина за 36 ч культивирования. Рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина. Изобретение позволяет расширить арсенал бактерий вида Escherichia coli, способных к продукции L-треонина, и продуцировать при ферментации в ферментере с использованием данного штамма в культуральной жидкости более 100 г/л L-треонина за 36 ч культивирования. Рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-12204 - продуцент L-треонина.
|
||
|
72
|
Патент 2730577
|
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii, способный продуцировать ?-глюканазу. Штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii содержит ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae. Указанный штамм депонирован под номером ВКПМ Y-4621. Изобретение позволяет расширить арсенал рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих ?-глюканазу. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4621, содержащий ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae - продуцент ?-глюканазы.
Основное назначение
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii, способный продуцировать ?-глюканазу. Штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii содержит ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae. Указанный штамм депонирован под номером ВКПМ Y-4621. Изобретение позволяет расширить арсенал рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих ?-глюканазу. Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4621, содержащий ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae - продуцент ?-глюканазы.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4621, содержащий ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae - продуцент ?-глюканазы.
Основное назначение
Рекомбинантный штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4621, содержащий ген bgl26, кодирующий эндо-1,3-1,4-?-глюканазу из Paenibacillus jamilae - продуцент ?-глюканазы.
|
||
|
73
|
Патент 2460795
|
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.
Основное назначение
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область ?-фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.
|
||
|
74
|
Патент 2458118
|
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10289 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum №6 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет 8,3-14 г/л. 2 табл., 6 пр.
Основное назначение
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10289 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum №6 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет 8,3-14 г/л. 2 табл., 6 пр.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10289 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum №6 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет 8,3-14 г/л. 2 табл., 6 пр.
Основное назначение
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10289 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum №6 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет 8,3-14 г/л. 2 табл., 6 пр.
|
||
|
75
|
Патент 2455350
|
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10290 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-4786 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет до 20 г/л на среде, состоящей из суспензии ржаной муки с добавкой мелассы и мальтозы. 2 табл., 9 пр.
Основное назначение
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10290 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-4786 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет до 20 г/л на среде, состоящей из суспензии ржаной муки с добавкой мелассы и мальтозы. 2 табл., 9 пр.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10290 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-4786 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет до 20 г/л на среде, состоящей из суспензии ржаной муки с добавкой мелассы и мальтозы. 2 табл., 9 пр.
Основное назначение
Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-10290 получен путем облучения ультрафиолетом суспензии бактерий штамма Clostridium acetobutylicum ВКПМ В-4786 и последующей селекцией в анаэробных стационарных условиях. При различных условиях ферментации штамм характеризуется повышенным уровнем биосинтеза н-бутанола. Выход н-бутанола составляет до 20 г/л на среде, состоящей из суспензии ржаной муки с добавкой мелассы и мальтозы. 2 табл., 9 пр.
|
||
|
76
|
Патент 2427645
|
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают Штаммы микроорганизмов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KEX2 в нативной либо секретируемой форме. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.
Основное назначение
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают Штаммы микроорганизмов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KEX2 в нативной либо секретируемой форме. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают Штаммы микроорганизмов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KEX2 в нативной либо секретируемой форме. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.
Основное назначение
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают Штаммы микроорганизмов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KEX2 в нативной либо секретируемой форме. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.
|
||
|
77
|
Патент 2422511
|
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
Основное назначение
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
|
||
|
78
|
Патент 2758269
|
Изобретение относится к микробиологии. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP, являющийся продуцентом L-треонина. Изобретение позволяет расширить арсенал штаммов Escherichia coli, продуцирующих L-треонин. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Изобретение относится к микробиологии. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP, являющийся продуцентом L-треонина. Изобретение позволяет расширить арсенал штаммов Escherichia coli, продуцирующих L-треонин. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP - продуцент L-треонина.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13774 с инактивированным геном lysP - продуцент L-треонина.
|
||
|
79
|
Патент 2757603
|
Изобретение относится к микробиологии и представляет собой штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном YlYHM2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота. Изобретение позволяет получать изолимонную кислоту с высокой степенью эффективности. Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном ?l???2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота.
Основное назначение
Изобретение относится к микробиологии и представляет собой штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном YlYHM2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота. Изобретение позволяет получать изолимонную кислоту с высокой степенью эффективности. Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном ?l???2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном ?l???2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота.
Основное назначение
Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica 583 ВКПМ Y-4657 с инактивированным геном ?l???2 и усиленной экспрессией генов YlAMPD и YlSFC1, продуцирующий изолимонную кислоту в условиях избытка источника углерода и лимита источника азота.
|
||
|
80
|
Патент 2748676
|
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и микробиологической промышленности и представляет собой штамм Escherichia coli с инактивированным геном ydgI, обладающий способностью продуцировать L-треонин. Настоящее изобретение позволяет расширить арсенал средств для микробиологической продукции L-треонина. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13775 с инактивированным геном ydgI - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и микробиологической промышленности и представляет собой штамм Escherichia coli с инактивированным геном ydgI, обладающий способностью продуцировать L-треонин. Настоящее изобретение позволяет расширить арсенал средств для микробиологической продукции L-треонина. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13775 с инактивированным геном ydgI - продуцент L-треонина.
|
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Основное назначение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
|
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13775 с инактивированным геном ydgI - продуцент L-треонина.
Основное назначение
Штамм Escherichia coli ВКПМ В-13775 с инактивированным геном ydgI - продуцент L-треонина.
|
||