Штаммы микроорганизмов

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает культивирование клеток Escherichia coli, продуцирующих синтетазу цефалоспоринов-кислот. В качестве критериев выбора момента прекращения процесса биосинтеза фермента используют величину рН культуральной жидкости и константу распределения целевого фермента Красп=Абмк/Ар-р, где Абмк - ферментативная активность биомассы клеток (МЕ/г влажн.), а Ар-р - ферментативная активность надосадочной жидкости (МЕ/мл). Процесс биосинтеза синтетазы цефалоспоринов-кислот прекращают при Красп не менее 350 и значении рН 7,9?8,2. Полученную биомассу клеток в концентрации 100?150 мг сух./г полимеризационной смеси суспендируют в растворе акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида при весовом отношении 20:1. В течение 5?30 мин осуществляют модификацию клеток глутаровым альдегидом, взятым в относительной концентрации 1·10-3?9·10-3 ммоль/мг белка. Процесс полимеризации инициируют солью надсерной кислоты. Способ позволяет получить биокатализатор, обладающий высокими целевой активностью и стабильностью и не содержащий вымываемых при эксплуатации белков, загрязняющих целевой продукт биокаталитической трансформации. Синтетазная активность биокатализатора составляет 750-950 МЕ/г сух. 3 табл.

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU), Сичуаньский индустриальный институт антибиотиков, Синофарм (СИИА) (CN)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена мутантная ксилоглюканаза AsCeGH12b-mut, имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1, которая соответствует аминокислотной последовательности ксилоглюканазы семейства 12 дикого типа из Aspergillus cervinus ВКПМ F-612, с заменой природного остатка тирозина в положении 37 остатком валина, и обладающая повышенными термостабильностью и температурным максимумом активности по сравнению с ферментом дикого типа. Также предложены рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-14321, продуцирующий указанную ксилоглюканазу AsCeGH12b-mut, и способ микробиологического синтеза указанной ксилоглюканазы с использованием указанного штамма. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных ксилоглюканаз, штаммов-продуцентов и способов микробиологического синтеза рекомбинантных ксилоглюканаз. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5110, имеющий генотип МАТа, ?pex10 hp4d-YlACBP hp4d-YlZWF1 hp4d-YlACC1 TEFin-YlDGA1 TEFin-ScSUC2 TEFin-YlHXK1 ?ku70::Cas9-URA3 IntF1::PTEFin-HMGR1 IntD4::PTEFin-ERG12 IntA2::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntB1::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntE12::PTEFin-LIS IntE16::PTEFin-LIS IntC14::PTEFin-LIS IntC3::PTEFin-CrGPPS ?YlDGK1 IntC2::PTEF-LZS-GSsh-CrGPPS и являющийся продуцентом линалоола. Изобретение обеспечивает повышение продукции линалоола. 10 ил., 1 табл., 9 пр

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм Escherichia coli ВКПМ В-14344, имеющий генотип ?tdh PH207-thrAfbrBC-TrrnB ?lacI supE ?poxB-ltaE ?sstT ?tdcBCDE ?ytfG-Ptrc-pycA PLtetO1-rhtA ?yifK ?livKHMGF ?brnQ ?ilvA ?lysP ?yjeM::PH207-thrAfbrBC-TrrnB ?ychE::Ptac-thrBC-TrrnB miniMu[pntAB-aspC-asd-pycA-scrKYABR-gdhA-rhtA] и являющийся продуцентом L-треонина. Изобретение обеспечивает высокую продукцию и конверсию глюкозы в треонин. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-2193, обладающий двумя типами акриламид-трансформирующей активности, а именно акриламид-гидролизующей и акриламид-трансферазной активностями. Также предложен способ получения смешанного раствора акриламида, акрилата аммония и N-изопропилакриламида с использованием указанного штамма. Изобретение позволяет эффективно получить смешанный раствор акриламида, акрилата аммония и N-изопропилакриламида. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-14340, являющийся продуцентом эндоглюканазы семейства GH12 ThiTeEgh12, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO.: 2. Также предложен способ микробиологического синтеза эндоглюканазы семейства GH12 ThiTeEgh12, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO.: 2, предусматривающий культивирование указанного штамма Escherichia coli ВКПМ В-14340. Изобретение обеспечивает получение рекомбинантной эндоглюканазы из Thielavia terrestris, которая характеризуется высоким температурным максимумом активности и высокой термостабильностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Группа изобретений относится к биотехнологии и производству биологических средств защиты растений. Группа изобретений включает спорообразующий штамм бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11443 и биопрепарат на его основе. Указанный штамм обладает фунгицидным действием против фитопатогенных грибов, вызывающих заболевания овощных растений. Препарат на основе данного штамма включает культуральную жидкость как комплекс спор, вегетативных клеток и продуктов метаболизма и носитель в виде гранул микрокаолина или микродиатомита в соотношении по объему от 1:3 до 1:5. Описываемый штамм и биологический препарат на его основе обладают высокой фунгицидной активностью широкого спектра действия. 1. Штамм спорообразующих бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11443, обладающий фунгицидным действием против фитопатогенных грибов, вызывающих заболевания овощных растений. 2. Биологический препарат, включающий в качестве активного начала культуральную жидкость штамма по п. 1 и носитель в виде гранул микрокаолина или микродиатомита в соотношении по объему от 1:3 до 1:5.

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)

Группа изобретений относится к микробиологической промышленности. Заявлены штамм дрожжей Yarrowia lipolytica Y-3753ch и штамм дрожжей Yarrowia lipolytica Y4215Leu+, обладающие способностью продуцировать янтарную кислоту. Штаммы микроорганизмов дрожжей Yarrowia lipolytica депонированы во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационными номерами ВКПМ Y-4215 и ВКПМ Y-4297 соответственно. Заявленные Штаммы микроорганизмов могут быть использованы для получения чистой янтарной кислоты. Изобретение позволяет получить чистую янтарную кислоту. 1. Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ У-4215 - продуцент янтарной кислоты. 2. Штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ У-4297 - продуцент янтарной кислоты.

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)

Группа изобретений относится к биотехнологии, микробиологии и сельскому хозяйству. Предложен штамм бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13788, обладающий фунгицидным и бактерицидным действием против фитопатогенов. Предложен также биопрепарат для защиты овощных растений от заболеваний, вызываемых фитопатогенными грибами и бактериями. Указанный биопрепарат представляет собой смесь указанного штамма с титром 2-4?109 КОЕ/мл и целевых добавок, иммобилизованную на мелкодисперсных гранулах диатомита, при этом соотношение по объему смесь: гранулы диатомита составляет 1:5. Группа изобретений позволяет обеспечить защиту овощных растений от заболеваний, вызываемых фитопатогенными микроскопическими грибами и бактериями. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр. 1. Штамм бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13788, обладающий фунгицидным и бактерицидным действием против фитопатогенов. 2. Биопрепарат для защиты овощных растений от заболеваний, вызываемых фитопатогенными грибами и бактериями, представляющий собой смесь культуральной жидкости штамма Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13788 по п. 1 с титром 2-4?109 КОЕ/мл и целевых добавок, иммобилизованную на мелкодисперсных гранулах диатомита, при этом соотношение по объему смесь: гранулы диатомита составляет 1:5.2. Биопрепарат для защиты овощных растений от заболеваний, вызываемых фитопатогенными грибами и бактериями, представляющий собой смесь культуральной жидкости штамма Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13788 по п. 1 с титром 2-4?109 КОЕ/мл и целевых добавок, иммобилизованную на мелкодисперсных гранулах диатомита, при этом соотношение по объему смесь: гранулы диатомита составляет 1:5.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Группа изобретений относится к штамму бактерий Escherichia coli FUM1.0, являющемуся продуцентом фумаровой кислоты, и способу получения фумаровой кислоты с использованием данного штамма. Штамм получен путем инактивации генов ackA, pta, poxB, ldhA, adhE, pflB, frdA, frdB, sdhA, sdhB, aceA, асеВ и ptsG и усиления экспрессии генов galP и glk в штамме Escherichia coli K-12 MG1655. Способ получения фумаровой кислоты предусматривает культивирование указанного штамма в подходящих условиях с последующим выделением фумаровой кислоты из культуральной жидкости. Группа изобретений обеспечивает высокую продукцию фумаровой кислоты. Коэффициент конверсии глюкозы в фумаровую кислоту при культивировании предложенного штамма составляет 1,31 моль/моль, что составляет 65,5% от теоретически возможного максимума. 2 1. Штамм бактерий Escherichia coli FUM1.0 - продуцент фумаровой кислоты, полученный путем инактивации генов ackA, pta, poxB, ldhA, adhE, pflB, frdA, frdB, sdhA, sdhB, aceA, асеВ и ptsG, и усиления экспрессии генов galP и glk в штамме Escherichia coli K-12 MG1655. 2. Штамм бактерий Escherichia coli по п. 1, отличающийся тем, что экспрессия генов galP и glk усилена за счет замены в хромосоме штамма нуклеотидных последовательностей природных промоторов, контролирующих экспрессию генов galP и glk, на более сильные промоторы. 3. Способ получения фумаровой кислоты путем культивирования штамма по п. 1 в подходящих условиях с последующим выделением фумаровой кислоты из культуральной жидкости.

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)