+7 499 196 95 39
31
Патент 2819537
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5110, имеющий генотип МАТа, ?pex10 hp4d-YlACBP hp4d-YlZWF1 hp4d-YlACC1 TEFin-YlDGA1 TEFin-ScSUC2 TEFin-YlHXK1 ?ku70::Cas9-URA3 IntF1::PTEFin-HMGR1 IntD4::PTEFin-ERG12 IntA2::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntB1::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntE12::PTEFin-LIS IntE16::PTEFin-LIS IntC14::PTEFin-LIS IntC3::PTEFin-CrGPPS ?YlDGK1 IntC2::PTEF-LZS-GSsh-CrGPPS и являющийся продуцентом линалоола. Изобретение обеспечивает повышение продукции линалоола. 10 ил., 1 табл., 9 пр
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм дрожжей Y. lipolytica ВКПМ Y-5110, имеющий генотип МАТа, ?pex10 hp4d-YlACBP hp4d-YlZWF1 hp4d-YlACC1 TEFin-YlDGA1 TEFin-ScSUC2 TEFin-YlHXK1 ?ku70::Cas9-URA3 IntF1::PTEFin-HMGR1 IntD4::PTEFin-ERG12 IntA2::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntB1::PTEFin-ERG20F88W-N119W IntE12::PTEFin-LIS IntE16::PTEFin-LIS IntC14::PTEFin-LIS IntC3::PTEFin-CrGPPS ?YlDGK1 IntC2::PTEF-LZS-GSsh-CrGPPS и являющийся продуцентом линалоола. Изобретение обеспечивает повышение продукции линалоола. 10 ил., 1 табл., 9 пр
32
Патент 2815837
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена мутантная ксилоглюканаза AsCeGH12b-mut, имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1, которая соответствует аминокислотной последовательности ксилоглюканазы семейства 12 дикого типа из Aspergillus cervinus ВКПМ F-612, с заменой природного остатка тирозина в положении 37 остатком валина, и обладающая повышенными термостабильностью и температурным максимумом активности по сравнению с ферментом дикого типа. Также предложены рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-14321, продуцирующий указанную ксилоглюканазу AsCeGH12b-mut, и способ микробиологического синтеза указанной ксилоглюканазы с использованием указанного штамма. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных ксилоглюканаз, штаммов-продуцентов и способов микробиологического синтеза рекомбинантных ксилоглюканаз. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена мутантная ксилоглюканаза AsCeGH12b-mut, имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1, которая соответствует аминокислотной последовательности ксилоглюканазы семейства 12 дикого типа из Aspergillus cervinus ВКПМ F-612, с заменой природного остатка тирозина в положении 37 остатком валина, и обладающая повышенными термостабильностью и температурным максимумом активности по сравнению с ферментом дикого типа. Также предложены рекомбинантный штамм Escherichia coli ВКПМ В-14321, продуцирующий указанную ксилоглюканазу AsCeGH12b-mut, и способ микробиологического синтеза указанной ксилоглюканазы с использованием указанного штамма. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных ксилоглюканаз, штаммов-продуцентов и способов микробиологического синтеза рекомбинантных ксилоглюканаз. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
33
Патент 2420581
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает культивирование клеток Escherichia coli, продуцирующих синтетазу цефалоспоринов-кислот. В качестве критериев выбора момента прекращения процесса биосинтеза фермента используют величину рН культуральной жидкости и константу распределения целевого фермента Красп=Абмк/Ар-р, где Абмк - ферментативная активность биомассы клеток (МЕ/г влажн.), а Ар-р - ферментативная активность надосадочной жидкости (МЕ/мл). Процесс биосинтеза синтетазы цефалоспоринов-кислот прекращают при Красп не менее 350 и значении рН 7,9?8,2. Полученную биомассу клеток в концентрации 100?150 мг сух./г полимеризационной смеси суспендируют в растворе акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида при весовом отношении 20:1. В течение 5?30 мин осуществляют модификацию клеток глутаровым альдегидом, взятым в относительной концентрации 1·10-3?9·10-3 ммоль/мг белка. Процесс полимеризации инициируют солью надсерной кислоты. Способ позволяет получить биокатализатор, обладающий высокими целевой активностью и стабильностью и не содержащий вымываемых при эксплуатации белков, загрязняющих целевой продукт биокаталитической трансформации. Синтетазная активность биокатализатора составляет 750-950 МЕ/г сух. 3 табл.
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU), Сичуаньский индустриальный институт антибиотиков, Синофарм (СИИА) (CN)
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает культивирование клеток Escherichia coli, продуцирующих синтетазу цефалоспоринов-кислот. В качестве критериев выбора момента прекращения процесса биосинтеза фермента используют величину рН культуральной жидкости и константу распределения целевого фермента Красп=Абмк/Ар-р, где Абмк - ферментативная активность биомассы клеток (МЕ/г влажн.), а Ар-р - ферментативная активность надосадочной жидкости (МЕ/мл). Процесс биосинтеза синтетазы цефалоспоринов-кислот прекращают при Красп не менее 350 и значении рН 7,9?8,2. Полученную биомассу клеток в концентрации 100?150 мг сух./г полимеризационной смеси суспендируют в растворе акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида при весовом отношении 20:1. В течение 5?30 мин осуществляют модификацию клеток глутаровым альдегидом, взятым в относительной концентрации 1·10-3?9·10-3 ммоль/мг белка. Процесс полимеризации инициируют солью надсерной кислоты. Способ позволяет получить биокатализатор, обладающий высокими целевой активностью и стабильностью и не содержащий вымываемых при эксплуатации белков, загрязняющих целевой продукт биокаталитической трансформации. Синтетазная активность биокатализатора составляет 750-950 МЕ/г сух. 3 табл.
34
Патент 2422511
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма Brevibacillus laterosporus 16-336. Штамм продуцирует широкий спектр биологически активных соединений для борьбы с микроскопическими водорослями, относящимися к различным таксономическим типам, фитопатогенными грибами и патогенными бактериями. Альгицидная активность штамма составляет 10,5-52,5% остаточной оптической плотности через 24 ч инкубации. Диаметр зоны задержки роста фитопатогенных грибов составляет 3-14 мм. Диаметр зоны задержки роста патогенных бактерий составляет 5-12 мм. 5 табл.
35
Патент 2399672
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Rhodococcus erythropolis 37 ВКПМ Ac-1793 обладает ацилирующей активностью и способен синтезировать N-замещенные алифатические акриламиды. Способ предусматривает использование данного штамма в качестве биокатализатора в процессе синтеза из акриламида и первичных алифатических аминов N-замещенных алифатических акриламидов. Изобретение позволяет получать высокие выходы N-замещенных алифатических акриламидов. Выход N-изопропилакриламида составляет 11 г/л, N-диметиламинопропилакриламида - 5 г/л. 2 н.п. ф-лы.
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Rhodococcus erythropolis 37 ВКПМ Ac-1793 обладает ацилирующей активностью и способен синтезировать N-замещенные алифатические акриламиды. Способ предусматривает использование данного штамма в качестве биокатализатора в процессе синтеза из акриламида и первичных алифатических аминов N-замещенных алифатических акриламидов. Изобретение позволяет получать высокие выходы N-замещенных алифатических акриламидов. Выход N-изопропилакриламида составляет 11 г/л, N-диметиламинопропилакриламида - 5 г/л. 2 н.п. ф-лы.
36
Патент 2304165
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-1728 обладает ферментной системой гидролиза нитрилов и амидов, включающей ферменты нитрилгидратазу и амидазу. Способ предусматривает использование данного штамма в качестве биокатализатора в процессе гидролиза как акрилонитрила, так и акриламида. Способ благодаря ферментативной активности штамма позволяет получать смешанные растворы мономеров акриламида и акрилата аммония в различных соотношениях в промышленных масштабах. 1. Способ получения смешанного раствора акриламида и акрилата аммония путем гидролиза либо акрилнитрила, либо акриламида при использовании в качестве биокатализатора штамма бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-1728. 2. Штамм бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-1728, обладающий ферментной системой гидролиза нитрилов и амидов, включающей ферменты нитрилгидратазу и амидазу.
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
1. Способ получения смешанного раствора акриламида и акрилата аммония путем гидролиза либо акрилнитрила, либо акриламида при использовании в качестве биокатализатора штамма бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-1728. 2. Штамм бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ Ас-1728, обладающий ферментной системой гидролиза нитрилов и амидов, включающей ферменты нитрилгидратазу и амидазу.
37
Патент 2728243
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается получения рекомбинантных штаммов дрожжей Pichia pastoris, способных продуцировать ксиланазу. Получен рекомбинантный штамм дрожжей Pichia pastoris Х2 ВКПМ Y-4607, содержащий ген, кодирующий эндо-1,4-?-ксиланазу из Paenibacillus brasilensis, и дополнительные копии гена НАС1 из Pichia pastoris - продуцент ксиланазы. Изобретение позволяет расширить арсенал продуцентов ксиланазы. Рекомбинантный штамм дрожжей Pichia pastoris ВКПМ Y-4607 - продуцент ксиланазы, содержащий в составе хромосомы ген, кодирующий эндо-1,4-?-ксиланазу из Paenibacillus brasilensis, и дополнительные копии гена НАС1 из Pichia pastoris.
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Рекомбинантный штамм дрожжей Pichia pastoris ВКПМ Y-4607 - продуцент ксиланазы, содержащий в составе хромосомы ген, кодирующий эндо-1,4-?-ксиланазу из Paenibacillus brasilensis, и дополнительные копии гена НАС1 из Pichia pastoris.
38
Патент 2736441
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается получения штамма дрожжей Komagataella kurtzmanii, продуцирующего эндо-?-1,3-1,4-глюканазу. Штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii депонирован под номером ВКПМ Y-4660. Данный штамм содержит ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Paenibacillus jamilae, и ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Bacillus pumilus. Изобретение обеспечивает расширение арсенала рекомбинантных микроорганизмов, продуцирующих эндо-?-1,3-1,4-глюканазу. Штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4660, продуцирующий эндо-?1,3-1,4-глюканазу и содержащий ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Paenibacillus jamilae, и ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Bacillus pumilus.
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") (RU)
Штамм дрожжей Komagataella kurtzmanii ВКПМ Y-4660, продуцирующий эндо-?1,3-1,4-глюканазу и содержащий ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Paenibacillus jamilae, и ген, кодирующий эндо-?-1,3-1,4-глюканазу из Bacillus pumilus.
39
2854313
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается рекомбинантного штамма дрожжей Schizosaccharomyces pombe - продуцента L-молочной кислоты, не продуцирующего этанол. Предложен штамм дрожжей Schizosaccharomyces pombe ВКПМ Y-5156, несущий в составе хромосомы два гена L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus pentosus, один из которых заместил ген алкогольдегидрогеназы 1, и содержащий ген L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus acidophilus. Изобретение обеспечивает получение штамма дрожжей с повышенной продукцией L-молочной кислоты и не образующего этанол в качестве побочного продукта. 2 ил., 2 пр.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» (RU)
" Штамм дрожжей Schizosaccharomyces pombe ВКПМ Y-5156, несущий в составе хромосомы два гена L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus pentosus, один из которых заместил ген алкогольдегидрогеназы 1, и содержащий ген L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus acidophilus - продуцент молочной кислоты, не продуцирующий этанол."
40
2854313
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается рекомбинантного штамма дрожжей Schizosaccharomyces pombe - продуцента L-молочной кислоты, не продуцирующего этанол. Предложен штамм дрожжей Schizosaccharomyces pombe ВКПМ Y-5156, несущий в составе хромосомы два гена L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus pentosus, один из которых заместил ген алкогольдегидрогеназы 1, и содержащий ген L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus acidophilus. Изобретение обеспечивает получение штамма дрожжей с повышенной продукцией L-молочной кислоты и не образующего этанол в качестве побочного продукта.
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)
Штамм дрожжей Schizosaccharomyces pombe ВКПМ Y-5156, несущий в составе хромосомы два гена L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus pentosus, один из которых заместил ген алкогольдегидрогеназы 1, и содержащий ген L-лактатдегидрогеназы из Lactobacillus acidophilus - продуцент молочной кислоты, не продуцирующий этанол.