Изобретение относится к биотехнологии, в частности к фармацевтической композиции для лечения глазных инфекций, вызванных метициллин-устойчивыми штаммами Staphylococcus aureus, включающей в качестве активного начала N-концевой СНАР-домен эндолизина бактериофага K Staphylococcus aureus. Заявляемая фармацевтическая композиция не токсична и более эффективна, чем антибиотик ванкомицин и расширяет арсенал средств для лечения глазных инфекций, вызванных метициллин-устойчивыми штаммами Staphylococcus aureus. Фармацевтическая композиция для лечения глазных инфекций, вызванных метициллин-устойчивыми штаммами Staphylococcus aureus, включающая в качестве активного начала N-концевой СНАР-домен эндолизина бактериофага K Staphylococcus aureus, при следующем соотношении компонентов в лиофилизованной смеси, мас.% на сухой вес:
N-концевой СНАР-домен эндолизина
Бактериофага K Staphylococcus aureus 1,9
гипромеллоза 7,5
декспантенол 5,1
натрия хлорид 33,0
бензалкония хлорид 0,6
повидон 30,3
лимонная кислота моногидрат 0,8
двузамещенный натрия фосфат 10,8
N-концевой СНАР-домен эндолизина
Бактериофага K Staphylococcus aureus 1,9
гипромеллоза 7,5
декспантенол 5,1
натрия хлорид 33,0
бензалкония хлорид 0,6
повидон 30,3
лимонная кислота моногидрат 0,8
двузамещенный натрия фосфат 10,8