Группа изобретений относится к медицине и касается антикоагулянтного лекарственного средства, представляющего собой синтетический дипептид Ac-Trp-Arg-Pip?HCl или его фармацевтически приемлемые соли. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества указанное антикоагулянтное лекарственное средство и вспомогательные вещества - микрокристаллическую целлюлозу и стеариновую кислоту и/или ее фармацевтически приемлемую соль. Группа изобретений обеспечивает снижение риска неконтролируемого тромбообразования. 1. Антикоагулянтное лекарственное средство, представляющее собой синтетический дипептид Ac-Trp-Arg-Pip?HCl или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве действующего вещества антикоагулянтное лекарственное средство по п. 1 и вспомогательные вещества:
микрокристаллическую целлюлозу и стеариновую кислоту и/или ее фармацевтически приемлемую соль, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
- дипептид - 50,0
- стеариновая кислота и/или ее фармацевтически приемлимая соль - 1,0
- целлюлоза микрокристалическая - до 100,0.
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используют преимущественно магниевую соль.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 2, 3, отличающаяся тем, что она выполнена в форме таблетки, капсулы, гранулы, саше.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 2, 3, отличающаяся тем, что она выполнена в форме таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что средняя масса ядра таблетки составляет 0,3 г.
7. Фармацевтическая композиция по пп. 5, 6, отличающаяся тем, что оболочка таблетки составляет до 10% от массы таблетки-ядра.
8. Фармацевтическая композиция по пп. 5-7, отличающаяся тем, что оболочка таблетки содержит кополимер метакриловой кислоты, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат, тальк, титана диоксид, триэтил цитрат, приемлемые красители или готовую смесь для пленочного покрытия марки «Acryl-EZE® 93А White».
2. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве действующего вещества антикоагулянтное лекарственное средство по п. 1 и вспомогательные вещества:
микрокристаллическую целлюлозу и стеариновую кислоту и/или ее фармацевтически приемлемую соль, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
- дипептид - 50,0
- стеариновая кислота и/или ее фармацевтически приемлимая соль - 1,0
- целлюлоза микрокристалическая - до 100,0.
Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используют преимущественно магниевую соль.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 2, 3, отличающаяся тем, что она выполнена в форме таблетки, капсулы, гранулы, саше.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 2, 3, отличающаяся тем, что она выполнена в форме таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что средняя масса ядра таблетки составляет 0,3 г.
7. Фармацевтическая композиция по пп. 5, 6, отличающаяся тем, что оболочка таблетки составляет до 10% от массы таблетки-ядра.
8. Фармацевтическая композиция по пп. 5-7, отличающаяся тем, что оболочка таблетки содержит кополимер метакриловой кислоты, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат, тальк, титана диоксид, триэтил цитрат, приемлемые красители или готовую смесь для пленочного покрытия марки «Acryl-EZE® 93А White».