Базы данных

В Программе моделируется процесс ускорения макротел в мощном электромагнитном рельсовом ускорителе. Уравнения движения макротела в канале ускорителя учитывают нелинейную диффузию магнитного поля, нагрев, абляцию стенок канала и трение. Рассчитываются временные зависимости положения макротела, тока в источнике питания, а также нелинейная диффузия магнитного поля в электроды ускорителя, их импульсный нагрев и абляция. Данная численная модель является полезным инструментом при описании процесса ускорения макротел в электромагнитных ускорителях рельсового типа, а также при трактовке результатов экспериментов. В целом модель позволяет получать адекватное согласование с данными эксперимента и может использоваться для прогнозирования экспериментов по электродинамическому ускорению макротел и оптимизации эффективности преобразования энергии из источника питания в кинетическую энергию движения. Программа имеет интерактивный интерфейс для ввода начальных параметров и граничных условий. Visual Fortran в среде Developer Studio

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Диффузная В-крупноклеточная лимфома центральной нервной системы (ДВККЛ ЦНС) – одна из экстранодальных форм агрессивных неходжкинских лимфом, изолированно поражающих головной и спинной мозг и проявляющихся быстропрогрессирующей неврологической симптоматикой. База данных содержит деперсонализированную информацию о генетических исследованиях у 7 больных с диагнозом ДВККЛ ЦНС. Во всех случаях выполнено полноэкзомное секвенирование для выявления и анализа точечных мутаций и полиморфизмов (SNP). MongoDB 4.4.3

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Среди кавернозных мальформаций (каверном, КМ) ЦНС около 10-30% относятся к наследственной форме патологии с аутосомно-доминантным типом наследования. Генные мутации, обуславливающие развитие заболевания, активно изучаются. Создаются тест-системы для диагностики патологии, в экспериментальных условиях апробируются препараты, блокирующие патологические каскады ангиогенеза. Данная база данных содержит деперсонализированную информацию о генетических исследований у 73 больных: 29 - с наследственной формой заболевания, 6 - с условно доказанными семейными каверномами и 38 - со спорадическими каверномами. Во всех случаях выполнен поиск крупных мутаций методом мультиплексной амплификации лигазно-связанных проб (MLPA), в том числе во всех трех генах ССМ. В тех случаях, когда крупные изменения генов у больных с клинически доказанными наследственными формами не были обнаружены, выполнено полноэкзомное секвенирование для выявления и анализа точечных мутаций и полиморфизмов (SNP). Дальнейшее изучение типов мутаций в генах ССМ, сопровождаемое клиническими исследованиями, позволит создавать более простые и дешевые диагностические тест-системы с целью прогнозирования развития церебральных каверном у конкретных людей. -

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)